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Lopes, Fátima Daniela Teixeira
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1
Genomic imbalances in patients with intellectual disability
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2011
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Dissertação
2
The role of AKT3 copy number changes in brain abnormalities and neurodevelopmental disorders: four new cases and literature review
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2019
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Artigo
3
The contribution of 7q33 copy number variations for intellectual disability
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2018
Acessar documento
Artigo
4
MYOD1 involvement in myopathy
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2018
Acessar documento
5
Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2019
Acessar documento
Artigo
6
Whole gene deletion of EBF3 supporting haploinsufficiency of this gene as a mechanism of neurodevelopmental disease
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2017
Acessar documento
Artigo
7
Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2016
Acessar documento
Artigo
8
Redefining the MED13L syndrome
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2015
Acessar documento
Artigo
9
Deciphering the genetic basis of intellectual disability through unbiased genomic approaches
por
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
Publicado em 2017
Acessar documento
10
Refining the phenotype associated with biallelic DNAJC21 mutations
por
D'Amours, G.
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
...
”
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Artigo
11
Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 gene
por
Vieira, José Pedro
Publicado em 2015
Outros Autores:
“
...
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
...
”
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Artigo
12
Chitayat-Hall and Schaaf-Yang syndromes: a common aetiology: expanding the phenotype of MAGEL2-related disorders
por
Jobling, Rebekah
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
...
”
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Artigo
13
Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders
por
Barbosa, Mafalda
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Lopes
,
Fátima
Daniela
Teixeira
...
”
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