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1

Intersexo: entre o gene e o gênero

por Maciel-Guerra,Andréa T.

Publicado em 2005

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2

O pediatra frente a uma criança com ambigüidade genital

por Guerra-Júnior,Gil

Publicado em 2007

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3

Female counterpart of shawl scrotum in aarskog-scott syndrome

por Moraes,Suzana G.

Publicado em 2006

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4

Mutations of androgen receptor gene in Brazilian patients with male pseudohermaphroditism

por Cabral,D.F.

Publicado em 1998

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5

Cytogenetic analysis and detection of KAL-1 gene deletion with fluorescence in situ hybridization (FISH) in patients with Kallmann syndrome

por Trarbach,Ericka B.

Publicado em 2001

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6

Hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21- hidroxilase: altura final de 27 pacientes com a forma clássica

por Lemos-Marini,Sofia H.V.

Publicado em 2005

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7

Hermafroditismo verdadeiro: experiência com 36 casos

por Damiani,Durval

Publicado em 2005

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8

Avaliação da resistência insulínica e do perfil lipídico na síndrome de turner

por Armani,Maria C. de A.

Publicado em 2005

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9

Mutations in SRY and WT1 genes required for gonadal development are not responsible for XY partial gonadal dysgenesis

por Tagliarini,E.B.

Publicado em 2005

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10

Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras

por Carvalho,Annelise B.

Publicado em 2010

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11

Densidade Mineral Óssea: Estudo Transversal em Pacientes com Síndrome de Turner

por Costa,Aline M.G.

Publicado em 2002

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12

Proporções corporais em um grupo de pacientes brasileiras com Síndrome de Turner

por Baldin,Alexandre D.

Publicado em 2005

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13

Evidências de doença tireóidea auto-imune crônica subclínica em portadoras da Síndrome de Turner

por Medeiros,Carla C.M.

Publicado em 2007

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14

The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development

por Cunha,J.L.

Publicado em 2011

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15

Diagnosis of 5 alpha-reductase type 2 deficiency: Contribution of anti-Mullerian hormone evaluation

por Stuchi-Perez, E. G.

Publicado em 2005

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16

The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development

por Cunha, J. L.

Publicado em 2011

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17

Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA)

por Hackel,Christine

Publicado em 2005

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18

Síndrome de Klinefelter: diagnóstico raro na faixa etária pediátrica

por Tincani,Bruna J.

Publicado em 2012

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19

Prevalência de anormalidades genitais em recém-nascidos

por Monlleó,Isabella L.

Publicado em 2012

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20

Why pediatricians need to know the disorders of sex development: experience of 709 cases in a specialized service,

por Beck,Mayra de Souza El

Publicado em 2020

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