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1

Hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21- hidroxilase: altura final de 27 pacientes com a forma clássica

por Lemos-Marini,Sofia H.V.

Publicado em 2005

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2

Genitoplastia feminizante e hiperplasia congênita das adrenais: análise dos resultados anatômicos

por Miranda,Márcio Lopes

Publicado em 2005

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3

Uso de hormônio de crescimento em crianças com insuficiência renal crônica: avaliação da composição corporal nos primeiros 18 Meses de tratamento

por Oliveira,Josenilson C.

Publicado em 2002

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4

Avaliação da resistência insulínica e do perfil lipídico na síndrome de turner

por Armani,Maria C. de A.

Publicado em 2005

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5

Crescimento puberal e altura final em 40 pacientes com diabetes mellitus tipo 1

por Meira,Sheila de Oliveira

Publicado em 2005

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6

Crescimento e composição corporal de crianças com diabetes mellitus tipo 1

por Paulino,Maria F.V.M.

Publicado em 2006

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7

Prevalência e aspectos clínicos da associação de diabetes melito tipo 1 e doença celíaca

por Whitacker,Fátima C. F.

Publicado em 2008

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8

Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 gene

por Coeli,Fernanda Borchers

Publicado em 2008

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9

Frequency of 677C -> T and 1298A -> C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals

por Santos,Kelly

Publicado em 2006

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10

Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras

por Carvalho,Annelise B.

Publicado em 2010

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11

Crescimento de pacientes com hiperplasia congênita das supra-renais, forma perdedora de sal, nos dois primeiros anos de vida

por Mendes-dos-Santos,Carolina T.

Publicado em 2009

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12

Densidade Mineral Óssea: Estudo Transversal em Pacientes com Síndrome de Turner

por Costa,Aline M.G.

Publicado em 2002

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13

Proporções corporais em um grupo de pacientes brasileiras com Síndrome de Turner

por Baldin,Alexandre D.

Publicado em 2005

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14

Evidências de doença tireóidea auto-imune crônica subclínica em portadoras da Síndrome de Turner

por Medeiros,Carla C.M.

Publicado em 2007

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15

Normalização da estatura e excesso de adiposidade corporal em crianças com a forma perdedora de sal da deficiência da 21-hidroxilase

por Mendes-dos-Santos,Carolina T

Publicado em 2011

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16

Serum 21-deoxycortisol, 17-hydroxyprogesterone, and 11-deoxycortisol in classic congenital adrenal hyperplasia: Clinical and hormonal correlations and identification of patients wi...

por Tonetto-Fernandes, Vânia [UNIFESP]

Publicado em 2006

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17

Apparent Mineralocorticoid Excess Syndrome in a Brazilian Boy Caused by the Homozygous Missense Mutation p.R186C in the HSD11B2 Gene

por Coeli, Fernanda Borchers

Publicado em 2008

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18

Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo

por Bachega,Tânia A.S.S.

Publicado em 2004

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19

Nobel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency

por Coeli, Fernanda B.

Publicado em 2010

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20

Why pediatricians need to know the disorders of sex development: experience of 709 cases in a specialized service,

por Beck,Mayra de Souza El

Publicado em 2020

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