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A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene
por
Martins
,
Fábio
Tadeu
Arrojo
Publicado em 2018
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Artigo
2
Otimização de rastreamento simultâneo das principais mutações envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica utilizando a plataforma TaqMan 'MARCA REGISTRADA' OpenArray 'TRADE...
por
Martins
,
Fábio
Tadeu
Arrojo
, 1989-
Publicado em 2013
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Dissertação
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