Resultados da busca por Autor

1

Novel PLCG2 Mutation in a Patient With APLAID and Cutis Laxa

por Neves, João Farela

Publicado em 2018

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Artigo

2

Newborn screening for severe combined immunodeficiency. The time is now.

por Esteves, Isabel

Publicado em 2019

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Artigo

3

Défice de Fator H

por Rocha, Ana Paula

Publicado em 2019

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Artigo

4

Tumefacção submandibular rapidamente progressiva

por Oliveira, Marisa Inácio

Publicado em 2012

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Artigo

5

Monoclonal IgG Kappa gammopathy previous to hematopoietic stem cell transplantation in an infant with severe combined immunodeficiency

por Simão, Inês

Publicado em 2012

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Artigo

6

Recurrent pyogenic infections caused by a novel Gln1420* mutation in the C3 gene

por Coelho, Pedro Simão

Publicado em 2022

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Artigo

7

Case Report

por Padeira, Gonçalo Luzes

Publicado em 2021

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Artigo

8

Síndrome de Mauriac: Uma Apresentação Rara de Uma Doença Mais Comum

por Constantino,Cláudia

Publicado em 2010

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Relatório

9

Manifestações Neurológicas nas Imunodeficiências Primárias

por Oliveira, Marisa Inácio

Publicado em 2016

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Artigo

10

Case Report

por Castro, Ana Costa E

Publicado em 2022

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Artigo

11

Fatal Meningitis in Patient with X-Linked Chronic Granulomatous Disease Caused by Virulent Granulibacter bethesdensis

por Rebelo, Mafalda

Publicado em 2019

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12

Methylotroph Infections and Chronic Granulomatous Disease

por Falcone, E. Liana

Publicado em 2016

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Artigo

13

Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children

por Lee, Danyel

Publicado em 2023

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Artigo

14

X-linked agammaglobulinemia (XLA):Phenotype, diagnosis, and therapeutic challenges around the world

por El-Sayed, Zeinab A.

Publicado em 2019

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