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1

NOVEL MUTATION IN A GENE ASSOCIATED WITH IPEX-LIKE SYNDROME

por Carvalho, Beatriz T. Costa [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

2

Paracoccidioidomycosis associated with a heterozygous STAT4 mutation and impaired IFN-immunity

por Schimke Marques, Lena F.

Publicado em 2018

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Artigo de conferência

3

CD40/CD40L PATHWAY IS ASSOCIATED WITH INCREASED NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAPS RELEASE IN BEHCET'S DISEASE

por Perazzio, Sandro Felix [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

4

ORAL, PERIANAL AND COLONIC ULCERS: AN UNUSUAL PRESENTATION IN AN INFANT WITH A NOVEL MUTATION IN THE WAS GENE

por Segundo, Gesmar

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

5

CD40/CD40L PATHWAY PLAYS A ROLE IN INCREASED NEUTROPHIL ACTIVATION IN BEHCET'S DISEASE

por Perazzio, Sandro Felix [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

6

CLINICAL SPECTRUM OF A BRAZILIAN COHORT OF ACTIVATED PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE Delta SYNDROME TYPE 1.

por Costa Carvalho, Beatriz T. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

7

Soluble CD40L is associated with increased oxidative burst and neutrophil extracellular trap release in Behcet's disease

por Perazzio, Sandro Felix [UNIFESP]

Publicado em 2017

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Artigo

8

Paracoccidioidomycosis Associated With a Heterozygous STAT4 Mutation and Impaired IFN-gamma Immunity

por Schimke, Lena F.

Publicado em 2017

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Artigo

9

Dendritic cells from X-linked hyper-IgM patients present impaired responses to Candida albicans and Paracoccidioides brasiliensis

por Marques, Otavio Cabral

Publicado em 2012

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Artigo

10

HUMAN CD40L DEFICIENCY DYSREGULATES THE MACROPHAGE TRANSCRIPTOME CAUSING FUNCTIONAL DEFECTS THAT ARE IMPROVED BY EXOGENOUS IFN-gamma

por Cabral-Marques, Otavio

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

11

The relationship between cytokine and neutrophil gene network distinguishes SARS-CoV-2-infected patients by sex and age

por Freire, Paula P.

Publicado em 2021

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Artigo

12

Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes

por Salzer, Ulrich

Publicado em 2009

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13

Long-term outcomes of 176 patients with X-linked hyper-IgM syndrome treated with or without hematopoietic cell transplantation

por de la Morena, M. Teresa

Publicado em 2017

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