Resultados da busca por Autor

1

Sialyl LewisX/A and Cytokeratin Crosstalk in Triple Negative Breast Cancer

por Pascoal, Carlota

Publicado em 2023

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Artigo

2

Revisiting the immunopathology of congenital disorders of glycosylation

por Pascoal, Carlota

Publicado em 2024

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Outros

3

Immunological aspects of glycosylation: from aberrant to defective glycosylation

por Pascoal, Carlota Moutinho

Publicado em 2017

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Dissertação

4

Artificial intelligence (AI) in rare diseases: Is the future brighter?

por Brasil, Sandra

Publicado em 2019

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Outros

5

The road to successful people-centric research in rare diseases

por Francisco, Rita

Publicado em 2022

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Artigo

6

Congenital disorders of glycosylation (CDG)

por Francisco, Rita

Publicado em 2023

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7

Artificial intelligence (AI) in rare diseases: is the future brighter?

por Brasil, Sandra

Publicado em 2019

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Artigo

8

CDG therapies: from bench to bedside

por Brasil, Sandra

Publicado em 2018

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9

A Community-Led Approach As a Guide to Overcome Challenges for Therapy Research in Congenital Disorders of Glycosylation

por Francisco, Rita

Publicado em 2022

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Artigo

10

Stakeholders' views on drug development

por Monticelli, Maria

Publicado em 2022

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Artigo

11

New Insights into Immunological Involvement in Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) from a People-Centric Approach

por Francisco, Rita

Publicado em 2020

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Artigo

12

Systematic Review

por Brasil, Sandra

Publicado em 2022

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Outros

13

A Community-Based Participatory Framework to Co-Develop Patient Education Materials (PEMs) for Rare Diseases

por Falcão, Marta

Publicado em 2023

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Artigo

14

A Participatory Framework for Plain Language Clinical Management Guideline Development

por Francisco, Rita

Publicado em 2022

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Artigo

15

International consensus guidelines for phosphoglucomutase 1 deficiency (PGM1-CDG)

por Altassan, Ruqaiah

Publicado em 2021

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16

International consensus guidelines for phosphoglucomutase 1 deficiency (PGM1‐CDG): Diagnosis, follow‐up, and management

por Altassan, Ruqaiah

Publicado em 2020

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Artigo

17

International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up

por Altassan, Ruqaiah

Publicado em 2019

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