Resultados da busca por Autor

1

Avaliação de manifestações clínicas e laboratoriais em heterozigotas para mucopolissacridose tipo II

por Pinto, Louise Lapagesse de Camargo

Publicado em 2009

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Tese

2

Um Estudo sobre a história natural da mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) em pacientes brasileiros

por Pinto, Louise Lapagesse de Camargo

Publicado em 2005

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Dissertação

3

Expression of the disease on female carriers of X-linked lysosomal disorders : a brief review

por Pinto, Louise Lapagesse de Camargo

Publicado em 2010

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Artigo

4

Prospective study of 11 brazilian patients with mucopolysaccharidosis II

por Pinto, Louise Lapagesse de Camargo

Publicado em 2006

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Artigo

5

Terapia de reposição enzimática na Mucopolissacaridose tipo I : um estudo retrospectivo, longitudinal e controlado

por Dornelles, Alícia Dorneles

Publicado em 2012

Outros Autores: “...Pinto, Louise Lapagesse de Camargo...”
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Artigo de conferência

6

A história natural da mucopolissacaridose tipo I em uma amostra de pacientes brasileiros

por Dornelles, Alícia Dorneles

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

7

Dystonia, autoimmune disease and cerebral white matter abnormalities in a patient with 18p deletion

por Graziadio,Carla

Publicado em 2009

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Artigo

8

Alder-reilly anomaly in patients with Mucopolysaccharidosis VI

por Vieira, Taiane Alves

Publicado em 2008

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Artigo

9

Terapia de reposição enzimática em baixas doses para doença de Gaucher : relato de caso

por Alegra, Taciane

Publicado em 2007

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Artigo de conferência

10

Apresentação clínica inicial dos casos de erros inatos do metabolismo de um hospital pediátrico de referência : ainda um desafio diagnóstico

por Romão, Andressa

Publicado em 2017

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Artigo

11

Elevated holo-transcobalamin in Gaucher disease type II : a case report

por Basgalupp, Suelen Porto

Publicado em 2021

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Artigo

12

Deficiência de biotinidase : avaliação de aspectos clínicos e moleculares em uma amostra de pacientes brasileiros

por Borsatto, Taciane

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

13

Pacientes brasileiros com deficiência de biotinidase apresentam variantes na região promotora do gene BTD

por Lima, Samyra Espindola

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

14

Rede MPS Brasil : uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolisacaridoses no Brasil

por Federhen, Andressa

Publicado em 2007

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Artigo de conferência

15

Clinical and biochemical studies in mucopolysaccharidosis type II carriers

por Schwartz, Ida Vanessa Doederlein

Publicado em 2009

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Artigo

16

Biotinidase deficiency : clinical and genetic studies of 38 Brazilian patients

por Borsatto, Taciane

Publicado em 2014

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Artigo

17

Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network

por Dornelles,Alícia Dorneles

Publicado em 2014

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Artigo

18

Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network

por Dornelles, Alícia Dorneles

Publicado em 2014

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Artigo

19

Covid-19 na era pré-vacinal em pacientes com doenças raras da América Latina : relato de 75 casos

por Magalhães, Ana Paula Pereira Sholz de

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

20

Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis type I among patients followed within the MPS Brazil network

por Dornelles, Alícia Dorneles

Publicado em 2014

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