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Rajcan-Separovic, E.
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1
Phenotypic and functional consequences of haploinsufficiency of genes from exocyst and retinoic acid pathway due to a recurrent microdeletion of 2p13.2
por
Wen, J.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Rajcan
-
Separovic
, E....
”
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Artigo
2
The role of AKT3 copy number changes in brain abnormalities and neurodevelopmental disorders: four new cases and literature review
por
Lopes, Fátima Daniela Teixeira
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Rajcan
-
Separovic
, Evica...
”
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Artigo
3
The role of AKT3 copy number changes in brain abnormalities and neurodevelopmental disorders: four new cases and literature review
por
Lopes, Fátima
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Rajcan
-
Separovic
, Evica...
”
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Artigo
4
The Role of AKT3 Copy Number Changes in Brain Abnormalities and Neurodevelopmental Disorders: Four New Cases and Literature Review
por
Lopes, F
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Rajcan
-
Separovic
, E...
”
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Artigo
5
The Role of AKT3 Copy Number Changes in Brain Abnormalities and Neurodevelopmental Disorders: Four New Cases and Literature Review
por
Lopes, F.
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Rajcan
-
Separovic
, E....
”
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Artigo
6
NGS mapped breakpoints in balanced chromosomal rearrangements including the first large cohort of healthy carriers
por
Tommerup, Niels
Publicado em 2017
Outros Autores:
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...
Rajcan
-
Separovic
, Evica...
”
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Artigo de conferência
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