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1
Rastreio de mutações do gene NKX2-5 em pacientes portadores de cardiopatia congênita associada à defeitos de morfogênese ou função tireoidiana
por
Ramos
,
Yanne
Rocha
Publicado em 2017
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Trabalho de conclusão de curso
2
Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis
por
Cerqueira,Taíse Lima de Oliveira
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Ramos
,
Yanne
Rocha
...
”
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