Resultados da busca por Autor

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Human molecular cytogenetics: from cells to nucleotides

por Riegel,Mariluce

Publicado em 2014

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Artigo

2

Cariótipo 47,XYY em pacientes com quadro clínico de Síndrome de Turner

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2002

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Artigo de conferência

3

Molecular cytogenetic evaluation of chromosomal microdeletions : the experience of a public hospital in southern Brazil

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2014

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Artigo

4

Human molecular cytogenetics : from cells to nucleotides

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2014

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Artigo

5

Interstitial 14q24.3 to q31.3 deletion in a 6 year old boy with a nonspecific dysmorphic phenotype

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2014

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Artigo

6

Microarray analysis of Cell Free Fetal (CFF) DNA using amniotic fluid supernatant

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

7

Hibridação genômica comparativa baseada em microarranjos (array-CGH)

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

8

Avaliação do uso de amostras de sangue coletadas em papel filtro para pesquisa de variantes genômicas por array-CGH

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

9

Cytogenomic evaluation of chromosome rearrangements by array-CGH in the iduronate-2 sulphatase (IDS) gene region

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

10

Molecular cytogenetic evaluation of chromosomal microdeletions: the experience of a public hospital in Southern Brazil

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2014

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Artigo

11

Alterações cromossômicas subteloméricas em pacientes com malformações múltiplas e retardo mental de etiologia desconhecida

por Riegel, Mariluce

Publicado em 2000

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Tese

12

Integrated analysis of the critical region 5p15.3–p15.2 associated with cri-du-chat syndrome

por Corrêa,Thiago

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Riegel,Mariluce...”
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Artigo

13

Infertilidade : uma análise citogenética em casais inférteis

por Petter, C.M.

Publicado em 1996

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Artigo de conferência

14

Integrated analysis of the critical region 5p15.3-p15.2 associated with cri-du-chat syndrome

por Corrêa, Thiago

Publicado em 2019

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Artigo

15

Cri-Du-Chat syndrome : clinical profile and chromosomal microarray analysis in six patients

por Espírito Santo, Layla Damasceno do

Publicado em 2016

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Artigo

16

Perdas cromossômicas complexas e seu papel em anomalias congênitas

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

17

Mecanismos de variações cromossômicas estruturais associadas ao ganho de número de cópias de DNA

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

18

Caracterização citomolecular da região cromossômica 4p16.3 associada a microdeleção dos genes WHSCR1 e WHSCR2

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

19

Análise comparativa da região cromossômica 5p associada a síndrome de Cri du Chat

por Mergener, Rafaella

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

20

Relative frequency and estimated minimal frequency of Lysosomal Storage Diseases in Brazil: Report from a Reference Laboratory

por Giugliani,Roberto

Publicado em 2017

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Artigo

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