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Rocha,Miguel Gonçalves
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1
Whole gene deletion of EBF3 supporting haploinsufficiency of this gene as a mechanism of neurodevelopmental disease
por
Lopes, Fátima Daniela Teixeira
Publicado em 2017
Outros Autores:
“
...
Rocha
,
Miguel
Gonçalves
...
”
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Artigo
2
Trisomy 20 mosaicism – a subtle phenotype
por
Medeiros, Inês
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Rocha
,
Miguel
Gonçalves
...
”
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Artigo
3
Trisomy 20 mosaicism: a subtle phenotype
por
Medeiros,Inês
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
Rocha
,
Miguel
Gonçalves
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