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1
Clinical and molecular characteristics of a Brazilian family with spinocerebellar ataxia type 1
por
Lopes-Cendes,Iscia
Publicado em 1996
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Rouleau
,
Guy
A....
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2
Genome-wide association study identifies genetic factors that modify age at onset in Machado-Joseph disease
por
Akçimen, Fulya
Publicado em 2020
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,
Guy
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3
Frequency of the different mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, SCA2, MJD/SCA3 and DRPLA) in a large group of Brazilian patients
por
Lopes-Cendesi,Iscia
Publicado em 1997
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Rouleau
,
Guy
A....
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4
A blinded international study on the reliability of genetic testing for GGGGCC-repeat expansions in C9orf72 reveals marked differences in results among 14 laboratories
por
Akimoto, Chizuru
Publicado em 2014
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Rouleau
,
Guy
A...
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5
Partitioning the Heritability of Tourette Syndrome and Obsessive Compulsive Disorder Reveals Differences in Genetic Architecture
por
Davis, Lea K.
Publicado em 2013
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Rouleau
,
Guy
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6
Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders
por
Weiner, Daniel J.
Publicado em 2017
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Rouleau
,
Guy
A....
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7
Dissecting the Shared Genetic Architecture of Suicide Attempt, Psychiatric Disorders, and Known Risk Factors
por
Mullins, Niamh
Publicado em 2022
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Rouleau
,
Guy
A...
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8
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
por
Anttila, Verneri
Publicado em 2018
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Rouleau
,
Guy
A....
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