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1

A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation

por Rubio,Ileana G. S.

Publicado em 2008

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2

The prevalence of thyroid dysfunction in elderly cardiology patients with mild excessive iodine intake in the urban area of São Paulo

por Duarte, Glaucia C.

Publicado em 2009

Outros Autores: “...Rubio, Ileana G.S....”
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Artigo

3

Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect

por Neves,Solange Caires

Publicado em 2010

Outros Autores: “...Rubio,Ileana G. S....”
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Relatório

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