Resultados da busca por Autor

1

Neurological outcomes after hematopoietic stem cell transplantation for cerebral X-linked adrenoleukodystrophy, late onset metachromatic leukodystrophy and Hurler syndrome

por Saute,Jonas Alex Morales

Publicado em 2016

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Artigo

2

Aspectos clínicos e bioquímicos da doença de Machado-Joseph : da descrição de novos biomarcadores à busca de um tratamento efetivo

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2013

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Tese

3

Efeitos da guanosina 5´-monofosfato (GMP) na tarefa de esquiva inibitória

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2004

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Artigo de conferência

4

Caracterização dos efeitos do GMP sobre a memória de longa duração

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2006

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Artigo de conferência

5

O papel do fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-1) na doença de Machado-Joseph

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2007

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Artigo de conferência

6

Neurological outcomes after hematopoietic stem cell transplantation for cerebral X-linked adrenoleukodystrophy, late onset metachromatic leukodystrophy and Hurler syndrome

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2016

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Artigo

7

Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2020

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Artigo

8

Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, para determinar a segurança e a efetividade do tratamento com carbonato de lítio em pacientes com a doença de Machado-Jo...

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

9

Sintomas depressivos na SCA3 : alteração primária ou reflexo do grau de incapacidade gerado pela doença?

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

10

Avaliação da segurança e eficácia do tratamento com IGF-1 subcutâneo nas ataxias espinocerebelares : um ensaio clínico aberto

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

11

Redução do IMC se correlaciona com a gravidade das expansões de poliglutaminas na ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3)

por Saute, Jonas Alex Morales

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

12

Efeito do pré-tratamento com anticonvulsiantes na hiperlocomoção induzida por MK-801 e anfetamina

por Fett Neto, Paulo

Publicado em 2004

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Artigo de conferência

13

Clinical and molecular findings in a cohort of ANO5-related myopathy

por Silva, André Macedo Serafim da

Publicado em 2019

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Artigo

14

Avaliação da deleção no gene SMN1 em indivíduos com suspeita clínica de atrofia muscular espinhal

por Farias, Ana Carolina Silva Rodrigues

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

15

Investigação de lipodistrofia sindrômica conduz a diagnóstico de síndrome autoinflamatória relacionada ao proteassoma

por Oliveira, Bibiana Mello de

Publicado em 2018

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Artigo de conferência

16

State biomarkers for Machado Joseph disease: Validation, feasibility and responsiveness to change

por Furtado,Gabriel Vasata

Publicado em 2019

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Artigo

17

Comparando diferentes protocolos para a identificação da deleção no gene SMN1 em indivíduos com suspeita clínica de atrofia muscular espinhal

por Gonçalves, Rafael Caesar Gomes

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

18

Progressão das paraparesias espásticas hereditárias de início infantil em coorte no sul do Brasil

por Marchisio, Gabriela Giordani

Publicado em 2020

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Artigo de conferência

19

Caracterização de novos biomarcadores para as paraparesias espásticas hereditárias : potencial evocado motor e somatossensitivo : pré-análise

por Brighente, Samanta

Publicado em 2020

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Artigo de conferência

20

Caracterização clínica e molecular das paraparesias espásticas hereditárias de início infantil no Rio Grande do Sul

por Marchisio, Gabriela Giordani

Publicado em 2020

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Artigo de conferência