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Soardi, Fernanda C.
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Novel Mutations in CYP11B1 Gene Leading to 11 beta-Hydroxylase Deficiency in Brazilian Patients
por
Soardi
,
Fernanda
C
.
Publicado em 2009
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Artigo
2
Nobel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency
por
Coeli, Fernanda B.
Publicado em 2010
Outros Autores:
“
...
Soardi
,
Fernanda
C
....
”
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