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1
Mutations of the phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria in Shanxi, China
por
Zhou
,
Yong
-
An
Publicado em 2012
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2
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder
por
Xia,Hong
Publicado em 2019
Outros Autores:
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Zhou
,
Yong
-
an
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