Resultados da busca por Autor

1

Deficiência da 11beta-hidroxilase

por Mello,Maricilda Palandi

Publicado em 2004

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Artigo

2

Genes envolvidos na determinação e diferenciação do sexo

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2005

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Artigo

3

Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2010

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Relatório

4

Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex development

por Mello,Maricilda Palandi de

Publicado em 2011

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Artigo

5

Efeitos de indol-3-aldeido eletronicamente excitado gerado por metodo fotoquimico e bioenergizado sobre RNA de transferencia

por Mello, Maricilda Palandi de, 1954-

Publicado em 1982

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Tese

6

In vitro functional studies of rare CYP21A2 mutations and establishment of an activity gradient for nonclassic mutations improve phenotype predictions in congenital adrenal hyperpl...

por Soardi, Fernanda Caroline, 1980-

Publicado em 2014

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Artigo

7

46,XX Male - Testicular Disorder of Sexual Differentiation (DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studies

por Alves,Cresio

Publicado em 2010

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Relatório

8

46,XX Male – Testicular Disorder of Sexual Differentiation (DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studies

por Alves, Crésio de Aragão Dantas

Publicado em 2010

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Artigo

9

Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disorders

por Andrade,Juliana Gabriel R. de

Publicado em 2008

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Artigo

10

Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Trp132Ter mutation

por Soardi,Fernanda Caroline

Publicado em 2010

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Relatório

11

A de novo mutation in CYP21A2 gene in a case of in vitro fertilization

por Michelatto, Débora de Paula, 1987-

Publicado em 2015

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Artigo

12

Hermafroditismo verdadeiro: experiência com 36 casos

por Damiani,Durval

Publicado em 2005

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Artigo

13

Mutations in the vitamin D receptor gene in four patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets

por Macedo,Luciana Cosentino de

Publicado em 2008

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Artigo

14

Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 gene

por Coeli,Fernanda Borchers

Publicado em 2008

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Artigo

15

Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia

por Lusa,Letícia Gori

Publicado em 2010

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Relatório

16

Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados

por Bento,Lucas Ricci

Publicado em 2007

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Artigo

17

Avaliação do crescimento, do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase

por Ramos,Clarissa Cerchi A.

Publicado em 2007

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Artigo

18

Homem XX: relato de três casos na faixa etária pediátrica

por Damiani,Durval

Publicado em 2005

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Artigo

19

Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening

por Soardi,Fernanda Caroline

Publicado em 2008

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Artigo

20

Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controle

por Gonçalves,Ezequiel Moreira

Publicado em 2010

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