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1
TBK1 mutation spectrum in an extended European patient cohort with frontotemporal dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
por
van
der
Zee
,
Julie
Publicado em 2017
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2
A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimer’s disease
por
Verheijen, Jan
Publicado em 2016
Outros Autores:
“
...
van
der
Zee
,
Julie
...
”
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Artigo
3
Rare variants in PLD3 do not affect risk for early-onset Alzheimer disease in a european consortium cohort
por
Cacace, Rita
Publicado em 2015
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“
...
van
der
Zee
,
Julie
...
”
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Artigo
4
A blinded international study on the reliability of genetic testing for GGGGCC-repeat expansions in C9orf72 reveals marked differences in results among 14 laboratories
por
Akimoto, Chizuru
Publicado em 2014
Outros Autores:
“
...
van
der
Zee
,
Julie
...
”
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Artigo
5
Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia
por
Philtjens, Stéphanie
Publicado em 2018
Outros Autores:
“
...
van
der
Zee
,
Julie
...
”
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