Diagnóstico laboratorial da Leucemia Mielóide Aguda M3: uma revisão de literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Carielo, Mariana Ribeiro
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Rangel, Roberta Lima
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Universitário da Ânima (RUNA)
Texto Completo: https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/30035
Resumo: A leucemia mielóide aguda promielocítica (LPA) é uma doença que apresenta promielócitos atípicos, com presença de grânulos e bastonetes de Auer. Com porcentagem em média de 12,5% dos casos de leucemia mielóide aguda, a LPA tem maior visibilidades em adultos, onde na maioria dos casos ocorrem óbitos repentinos, devido à grande produção de promielócitos causando diátese hemorrágica, como também por suspeita clínica, o paciente pode apresentar pancitopenia, fadiga, fraqueza e infecções, em parte, a tríade leucêmica pode ser vista raramente. Para o diagnóstico eficaz da LPA, realiza-se a visualização em lâmina, hemograma e mielograma, sendo esses fatores de grande relevância para o diagnóstico e também são feitos testes como imunofenotipagem e citoquímica, além dos testes confirmatórios e de detecção dos genes t(15;17) ou o gene híbrido PML-RARa, como biologia molecular e citogenética, facilitando o prognóstico e auxiliando para a terapia do paciente. Sendo, a visualização em lâmina, hemograma e mielograma a principal base de diagnóstico. Desta forma, o objetivo do estudo será entender como se dá o diagnóstico da LPA por meio da revisão de literatura usando como principal fonte de pesquisa artigos científicos publicados nas principais bases de dados, como PUBMED e SCIELO.
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