Mieloma Múltiplo e anemia
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2007 |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000100014 |
Resumo: | Anemia é uma complicação comum em pacientes com mieloma múltiplo (MM) e ocorre em mais de 2/3 dos pacientes. Anemia de doença crônica, deficiência de eritropoetina (EPO) devido à insuficiência renal e efeito mielossupressivo da quimioterapia são os principais mecanismos patofisiológicos que contribuem para o desenvolvimento de anemia no MM. Nos pacientes que obtêm remissão completa com tratamento quimioterápico, anemia usualmente se normaliza. Nos pacientes que não respondem ou apresentam recaída do mieloma, anemia freqüentemente persiste. As opções de tratamento dos pacientes anêmicos com MM incluem transfusões de hemácias e EPO recombinante humana. Essa proteína é biologicamente equivalente à EPO endógena e sua administração promove aumento dos valores de hemoglobina por tempo mais prolongado sem os riscos das transfusões de sangue. Vários estudos têm relatado melhora significante da eritropoese, redução da necessidade transfusional e melhora da qualidade de vida com o uso da EPO como tratamento a longo prazo da anemia associada ao mieloma. Nesse artigo, propomos o tratamento da anemia do MM baseado nas recomendações propostas pela Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em conjunto com a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), pela Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC), pelo IMF (Internacional Myeloma Foundation) e pelo NCCN (National Comprehensive Cancer Network). |
id |
ABHHTC-1_0c075cb989cfc09237ef1e478c32ffc9 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:scielo:S1516-84842007000100014 |
network_acronym_str |
ABHHTC-1 |
network_name_str |
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) |
repository_id_str |
|
spelling |
Mieloma Múltiplo e anemiaAnemiamieloma múltiploeritropoetinaAnemia é uma complicação comum em pacientes com mieloma múltiplo (MM) e ocorre em mais de 2/3 dos pacientes. Anemia de doença crônica, deficiência de eritropoetina (EPO) devido à insuficiência renal e efeito mielossupressivo da quimioterapia são os principais mecanismos patofisiológicos que contribuem para o desenvolvimento de anemia no MM. Nos pacientes que obtêm remissão completa com tratamento quimioterápico, anemia usualmente se normaliza. Nos pacientes que não respondem ou apresentam recaída do mieloma, anemia freqüentemente persiste. As opções de tratamento dos pacientes anêmicos com MM incluem transfusões de hemácias e EPO recombinante humana. Essa proteína é biologicamente equivalente à EPO endógena e sua administração promove aumento dos valores de hemoglobina por tempo mais prolongado sem os riscos das transfusões de sangue. Vários estudos têm relatado melhora significante da eritropoese, redução da necessidade transfusional e melhora da qualidade de vida com o uso da EPO como tratamento a longo prazo da anemia associada ao mieloma. Nesse artigo, propomos o tratamento da anemia do MM baseado nas recomendações propostas pela Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em conjunto com a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), pela Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC), pelo IMF (Internacional Myeloma Foundation) e pelo NCCN (National Comprehensive Cancer Network).Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular2007-03-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000100014Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.29 n.1 2007reponame:Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online)instname:Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)instacron:ABHHTC10.1590/S1516-84842007000100014info:eu-repo/semantics/openAccessCançado,Rodolfo D.por2007-10-22T00:00:00Zoai:scielo:S1516-84842007000100014Revistahttp://www.rbhh.org/pt/archivo/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpsbhh@terra.com.br||secretaria@rbhh.org1806-08701516-8484opendoar:2007-10-22T00:00Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) - Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Mieloma Múltiplo e anemia |
title |
Mieloma Múltiplo e anemia |
spellingShingle |
Mieloma Múltiplo e anemia Cançado,Rodolfo D. Anemia mieloma múltiplo eritropoetina |
title_short |
Mieloma Múltiplo e anemia |
title_full |
Mieloma Múltiplo e anemia |
title_fullStr |
Mieloma Múltiplo e anemia |
title_full_unstemmed |
Mieloma Múltiplo e anemia |
title_sort |
Mieloma Múltiplo e anemia |
author |
Cançado,Rodolfo D. |
author_facet |
Cançado,Rodolfo D. |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Cançado,Rodolfo D. |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Anemia mieloma múltiplo eritropoetina |
topic |
Anemia mieloma múltiplo eritropoetina |
description |
Anemia é uma complicação comum em pacientes com mieloma múltiplo (MM) e ocorre em mais de 2/3 dos pacientes. Anemia de doença crônica, deficiência de eritropoetina (EPO) devido à insuficiência renal e efeito mielossupressivo da quimioterapia são os principais mecanismos patofisiológicos que contribuem para o desenvolvimento de anemia no MM. Nos pacientes que obtêm remissão completa com tratamento quimioterápico, anemia usualmente se normaliza. Nos pacientes que não respondem ou apresentam recaída do mieloma, anemia freqüentemente persiste. As opções de tratamento dos pacientes anêmicos com MM incluem transfusões de hemácias e EPO recombinante humana. Essa proteína é biologicamente equivalente à EPO endógena e sua administração promove aumento dos valores de hemoglobina por tempo mais prolongado sem os riscos das transfusões de sangue. Vários estudos têm relatado melhora significante da eritropoese, redução da necessidade transfusional e melhora da qualidade de vida com o uso da EPO como tratamento a longo prazo da anemia associada ao mieloma. Nesse artigo, propomos o tratamento da anemia do MM baseado nas recomendações propostas pela Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em conjunto com a Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), pela Organização Européia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC), pelo IMF (Internacional Myeloma Foundation) e pelo NCCN (National Comprehensive Cancer Network). |
publishDate |
2007 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2007-03-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000100014 |
url |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842007000100014 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
10.1590/S1516-84842007000100014 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
text/html |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular |
publisher.none.fl_str_mv |
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular |
dc.source.none.fl_str_mv |
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.29 n.1 2007 reponame:Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) instname:Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC) instacron:ABHHTC |
instname_str |
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC) |
instacron_str |
ABHHTC |
institution |
ABHHTC |
reponame_str |
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) |
collection |
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) |
repository.name.fl_str_mv |
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online) - Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC) |
repository.mail.fl_str_mv |
sbhh@terra.com.br||secretaria@rbhh.org |
_version_ |
1754213108359888896 |