Anemia crônica e glomerulopatia secundárias à Doença de Depósito das Cadeias Leves

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silveira,Ítala P.
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Jerônimo,Antonio L. C., Silva,Herivaldo F., Nogueira,José O. L., Correia,José W., Moura,Luiz A.
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000300014
Resumo: Os autores relatam o caso de uma paciente do sexo feminino, 65 anos de idade, internada com anemia de longa evolução que se associou posteriormente a uma glomerulopatia manifestada por proteinúria, cilindrúria e perda de função renal. As cadeias leves no plasma e na urina estavam elevadas, sobretudo a fração kappa e uma biópsia renal estudada por imunofluorescência e microscopia eletrônica confirmou o diagnóstico de Doença de Depósito das Cadeias Leves. A nefropatia de cadeia leve ocorre pela superprodução de cadeia leve de imunoglobulina produzida por linfócitos B com deposição nas membranas tubulares e no glomérulo.
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