Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos,Carlos Henrique Souza
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Almeida,Iara Leda Brandão de, Gomes,Maria Durce Costa, Serafim,Alexandre, Pereira,Mariana Machado, Muszkat,Mauro, Rizzutti,Sueli, Patrício,Francy Reis da Silva, Miranda,Mônica Carolina, Vilanova,Luiz Celso Pereira
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos de neuro-psiquiatria (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500028
Resumo: Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca.
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