Amiotrofia espinal infantil com evolução atípica relato de dois casos: report of two cases

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira,Laura M. F.
Data de Publicação: 1993
Outros Autores: Reed,Umbertina C., Silva,Luciano J. B., Diament,Aron
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos de neuro-psiquiatria (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1993000300020
Resumo: Os autores relatam dois casos de amiotrofia espinal infantil, confirmados por exame eletroneuromiográfico, que evoluiram de forma atípica. No primeiro, criança do sexo feminino de 10 anos de idade, a sintomatologia motora foi de predomínio distal. No outro, paciente do sexo feminino de 7 anos de idade, o quadro foi rapidamente progressivo em 4 meses, ocorrendo óbito após 10 meses. São apresentadas as classificações mais aceitas da doença, discutindo-se a caracterização da forma clínica apresentada por nossos pacientes.
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