Distrofia miotônica: estudo da correlação clínico-genética em um par familiar (pai-filho)

• Autor(a) principal: Reed,Umbertina C.
• Data de Publicação: 1994
• Outros Autores: Passos-Bueno,Maria Rita, Nagahashi-Marie,Suely K., Cerqueira,Antonia, Mendonça,Lucia I.Z., Levy,José Antonio, Diament,Aron, Zatz,Mayana
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Arquivos de neuro-psiquiatria (Online)
• Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1994000400015
• topic: distrofia miotônica; doença de Steinert; genética molecular; expansão do DNA; fenômeno da antecipação

É relatado o caso de um paciente com início da sintomatologia aos 7 anos de idade, cujo estudo genético e o de seu pai, portador assintomático, revelou um fragmento adicional de DNA, maior no paciente sintomático do que no pai portador. Os dados provenientes do estudo genético deste par familiar em gerações sucessivas, provavelmente o primeiro realizado no Brasil desde a recente descoberta por autores americanos do tipo de anormalidade genética presente na distrofia miotônica, vêm salientar a explicação genética para o fenômeno clínico da antecipação. São comentados resumidamente os principais avanços no campo da genética molecular desta doença e sua correlação ao início precoce da sintomatologia, como ocorreu no nosso paciente.