Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Piatto,Vânia B.
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Nascimento,Ellen C.T., Alexandrino,Fabiana, Oliveira,Camila A., Lopes,Ana Cláudia P., Sartorato,Edi Lúcia, Maniglia,José Victor
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992005000200016
Resumo: Aproximadamente 1/1000 recém-nascidos apresentam deficiência auditiva congênita, sendo 60% dessas de etiologia genética. Na maioria dos casos, a deficiência auditiva é uma doença multifatorial causada por ambos os fatores, genéticos e ambientais. A genética molecular da deficiência auditiva tem apresentado grandes avanços na última década, pois os genes responsáveis pela deficiência auditiva hereditária vêm sendo progressivamente mapeados e clonados. Esta revisão enfatiza a deficiência auditiva não-sindrômica, uma vez que, os genes envolvidos nesse tipo de deficiência foram identificados recentemente.
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