Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992008000500015 |
Resumo: | A mutação mitocondrial A1555G é a principal alteração associada à surdez ocasionada pelo uso de aminoglicosídeos. OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural com e sem uso de antibióticos aminoglicosídeos. MATERIAL E MÉTODO: Estudo em amostras de 27 pacientes com surdez, como casos, e em 100 neonatos, com audição normal, como grupo controle. O DNA foi extraído de leucócitos de amostras de sangue e "primers" específicos foram utilizados para amplificar o gene do citocromo b e a região que abrange a mutação A1555G do DNA mitocondrial, usando as técnicas da Reação em Cadeia da Polimerase e do Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição. DESENHO CIENTÍFICO: Estudo de casos em corte transversal. RESULTADOS: A região do gene do citocromo b foi amplificada, sendo confirmada a presença do DNA mitocondrial em todas as 127 amostras do estudo. A mutação A1555G não foi identificada nos 27 pacientes com deficiência auditiva e no grupo controle (100 neonatos). CONCLUSÕES: Os resultados são concordantes com estudos que relatam que a mutação A1555G não é prevalente nas Américas. Há interesse na determinação da real prevalência dessa mutação e na investigação de outras mutações que possam ocasionar deficiência auditiva associada ou não ao uso de aminoglicosídeos na população brasileira. |
id |
ABORL-F-2_e34863e3b197704efe0cbc0135dff21b |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:scielo:S0034-72992008000500015 |
network_acronym_str |
ABORL-F-2 |
network_name_str |
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) |
repository_id_str |
|
spelling |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneuralaminoglicosídeosdeficiência auditivaDNA mitocondrialmutaçãoA mutação mitocondrial A1555G é a principal alteração associada à surdez ocasionada pelo uso de aminoglicosídeos. OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural com e sem uso de antibióticos aminoglicosídeos. MATERIAL E MÉTODO: Estudo em amostras de 27 pacientes com surdez, como casos, e em 100 neonatos, com audição normal, como grupo controle. O DNA foi extraído de leucócitos de amostras de sangue e "primers" específicos foram utilizados para amplificar o gene do citocromo b e a região que abrange a mutação A1555G do DNA mitocondrial, usando as técnicas da Reação em Cadeia da Polimerase e do Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição. DESENHO CIENTÍFICO: Estudo de casos em corte transversal. RESULTADOS: A região do gene do citocromo b foi amplificada, sendo confirmada a presença do DNA mitocondrial em todas as 127 amostras do estudo. A mutação A1555G não foi identificada nos 27 pacientes com deficiência auditiva e no grupo controle (100 neonatos). CONCLUSÕES: Os resultados são concordantes com estudos que relatam que a mutação A1555G não é prevalente nas Américas. Há interesse na determinação da real prevalência dessa mutação e na investigação de outras mutações que possam ocasionar deficiência auditiva associada ou não ao uso de aminoglicosídeos na população brasileira.ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial2008-10-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992008000500015Revista Brasileira de Otorrinolaringologia v.74 n.5 2008reponame:Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online)instname:Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)instacron:ABORL-F10.1590/S0034-72992008000500015info:eu-repo/semantics/openAccessManiglia,Luciano PereiraMoreira,Bruna Carolina LemosSilva,Magali Aparecida Orate Menezes daPiatto,Vânia BelintaniManiglia,José Victorpor2008-12-05T00:00:00Zoai:scielo:S0034-72992008000500015Revistahttp://www.bjorl.org/ONGhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phprevista@sborl.org.br||revista@aborlccf.org.br1806-93120034-7299opendoar:2008-12-05T00:00Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) - Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
title |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
spellingShingle |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural Maniglia,Luciano Pereira aminoglicosídeos deficiência auditiva DNA mitocondrial mutação |
title_short |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
title_full |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
title_fullStr |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
title_full_unstemmed |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
title_sort |
Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural |
author |
Maniglia,Luciano Pereira |
author_facet |
Maniglia,Luciano Pereira Moreira,Bruna Carolina Lemos Silva,Magali Aparecida Orate Menezes da Piatto,Vânia Belintani Maniglia,José Victor |
author_role |
author |
author2 |
Moreira,Bruna Carolina Lemos Silva,Magali Aparecida Orate Menezes da Piatto,Vânia Belintani Maniglia,José Victor |
author2_role |
author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Maniglia,Luciano Pereira Moreira,Bruna Carolina Lemos Silva,Magali Aparecida Orate Menezes da Piatto,Vânia Belintani Maniglia,José Victor |
dc.subject.por.fl_str_mv |
aminoglicosídeos deficiência auditiva DNA mitocondrial mutação |
topic |
aminoglicosídeos deficiência auditiva DNA mitocondrial mutação |
description |
A mutação mitocondrial A1555G é a principal alteração associada à surdez ocasionada pelo uso de aminoglicosídeos. OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural com e sem uso de antibióticos aminoglicosídeos. MATERIAL E MÉTODO: Estudo em amostras de 27 pacientes com surdez, como casos, e em 100 neonatos, com audição normal, como grupo controle. O DNA foi extraído de leucócitos de amostras de sangue e "primers" específicos foram utilizados para amplificar o gene do citocromo b e a região que abrange a mutação A1555G do DNA mitocondrial, usando as técnicas da Reação em Cadeia da Polimerase e do Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição. DESENHO CIENTÍFICO: Estudo de casos em corte transversal. RESULTADOS: A região do gene do citocromo b foi amplificada, sendo confirmada a presença do DNA mitocondrial em todas as 127 amostras do estudo. A mutação A1555G não foi identificada nos 27 pacientes com deficiência auditiva e no grupo controle (100 neonatos). CONCLUSÕES: Os resultados são concordantes com estudos que relatam que a mutação A1555G não é prevalente nas Américas. Há interesse na determinação da real prevalência dessa mutação e na investigação de outras mutações que possam ocasionar deficiência auditiva associada ou não ao uso de aminoglicosídeos na população brasileira. |
publishDate |
2008 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2008-10-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992008000500015 |
url |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992008000500015 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
10.1590/S0034-72992008000500015 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
text/html |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial |
publisher.none.fl_str_mv |
ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial |
dc.source.none.fl_str_mv |
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia v.74 n.5 2008 reponame:Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) instname:Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF) instacron:ABORL-F |
instname_str |
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF) |
instacron_str |
ABORL-F |
institution |
ABORL-F |
reponame_str |
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) |
collection |
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) |
repository.name.fl_str_mv |
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online) - Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF) |
repository.mail.fl_str_mv |
revista@sborl.org.br||revista@aborlccf.org.br |
_version_ |
1754820960971653120 |