Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Jácomo,Rafael Henriques
Data de Publicação: 2008
Outros Autores: Figueiredo-Pontes,Lorena Lobo de, Rego,Eduardo Magalhães
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista da Associação Médica Brasileira (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302008000100026
Resumo: A leucemia promielocítica aguda (LPA) é um modelo da aplicabilidade clínica dos conhecimentos moleculares fisiopatológicos. Caracteriza-se por alterações genéticas recorrentes que envolvem o gene do receptor alfa do ácido retinóico. A conseqüência é uma proteína com sensibilidade reduzida ao ligante, com bloqueio da diferenciação mielóide. Entretanto, doses suprafisiológicas do ácido all-trans-retinóico (ATRA) são capazes de suplantar esta deficiência, e este é o princípio fundamental do tratamento da LPA, permitindo uma sobrevida livre de doença acima de 80% quando adequadamente tratada. Epidemiologicamente, difere dos demais subtipos de leucemia mielóide aguda por apresentar incidência predominante em adultos jovens e, aparentemente, maior incidência em países de colonização "latina". Contrastando com os excelentes resultados observados em países desenvolvidos, a mortalidade por LPA no Brasil ainda é alta, apesar da ampla disponibilidade das medicações no país.
id AMB-1_f2f995e2cfbf1d10858e02b70fe633f9
oai_identifier_str oai:scielo:S0104-42302008000100026
network_acronym_str AMB-1
network_name_str Revista da Associação Médica Brasileira (Online)
repository_id_str
spelling Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica agudaAcute myeloid leukemiaAcute promyelocytic leukemiaA leucemia promielocítica aguda (LPA) é um modelo da aplicabilidade clínica dos conhecimentos moleculares fisiopatológicos. Caracteriza-se por alterações genéticas recorrentes que envolvem o gene do receptor alfa do ácido retinóico. A conseqüência é uma proteína com sensibilidade reduzida ao ligante, com bloqueio da diferenciação mielóide. Entretanto, doses suprafisiológicas do ácido all-trans-retinóico (ATRA) são capazes de suplantar esta deficiência, e este é o princípio fundamental do tratamento da LPA, permitindo uma sobrevida livre de doença acima de 80% quando adequadamente tratada. Epidemiologicamente, difere dos demais subtipos de leucemia mielóide aguda por apresentar incidência predominante em adultos jovens e, aparentemente, maior incidência em países de colonização "latina". Contrastando com os excelentes resultados observados em países desenvolvidos, a mortalidade por LPA no Brasil ainda é alta, apesar da ampla disponibilidade das medicações no país.Associação Médica Brasileira2008-02-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302008000100026Revista da Associação Médica Brasileira v.54 n.1 2008reponame:Revista da Associação Médica Brasileira (Online)instname:Associação Médica Brasileira (AMB)instacron:AMB10.1590/S0104-42302008000100026info:eu-repo/semantics/openAccessJácomo,Rafael HenriquesFigueiredo-Pontes,Lorena Lobo deRego,Eduardo Magalhãespor2008-04-01T00:00:00Zoai:scielo:S0104-42302008000100026Revistahttps://ramb.amb.org.br/ultimas-edicoes/#https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||ramb@amb.org.br1806-92820104-4230opendoar:2008-04-01T00:00Revista da Associação Médica Brasileira (Online) - Associação Médica Brasileira (AMB)false
dc.title.none.fl_str_mv Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
title Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
spellingShingle Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
Jácomo,Rafael Henriques
Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
title_short Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
title_full Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
title_fullStr Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
title_full_unstemmed Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
title_sort Do paradigma molecular ao impacto no prognóstico: uma visão da leucemia promielocítica aguda
author Jácomo,Rafael Henriques
author_facet Jácomo,Rafael Henriques
Figueiredo-Pontes,Lorena Lobo de
Rego,Eduardo Magalhães
author_role author
author2 Figueiredo-Pontes,Lorena Lobo de
Rego,Eduardo Magalhães
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Jácomo,Rafael Henriques
Figueiredo-Pontes,Lorena Lobo de
Rego,Eduardo Magalhães
dc.subject.por.fl_str_mv Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
topic Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
description A leucemia promielocítica aguda (LPA) é um modelo da aplicabilidade clínica dos conhecimentos moleculares fisiopatológicos. Caracteriza-se por alterações genéticas recorrentes que envolvem o gene do receptor alfa do ácido retinóico. A conseqüência é uma proteína com sensibilidade reduzida ao ligante, com bloqueio da diferenciação mielóide. Entretanto, doses suprafisiológicas do ácido all-trans-retinóico (ATRA) são capazes de suplantar esta deficiência, e este é o princípio fundamental do tratamento da LPA, permitindo uma sobrevida livre de doença acima de 80% quando adequadamente tratada. Epidemiologicamente, difere dos demais subtipos de leucemia mielóide aguda por apresentar incidência predominante em adultos jovens e, aparentemente, maior incidência em países de colonização "latina". Contrastando com os excelentes resultados observados em países desenvolvidos, a mortalidade por LPA no Brasil ainda é alta, apesar da ampla disponibilidade das medicações no país.
publishDate 2008
dc.date.none.fl_str_mv 2008-02-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302008000100026
url http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302008000100026
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 10.1590/S0104-42302008000100026
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv text/html
dc.publisher.none.fl_str_mv Associação Médica Brasileira
publisher.none.fl_str_mv Associação Médica Brasileira
dc.source.none.fl_str_mv Revista da Associação Médica Brasileira v.54 n.1 2008
reponame:Revista da Associação Médica Brasileira (Online)
instname:Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron:AMB
instname_str Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron_str AMB
institution AMB
reponame_str Revista da Associação Médica Brasileira (Online)
collection Revista da Associação Médica Brasileira (Online)
repository.name.fl_str_mv Revista da Associação Médica Brasileira (Online) - Associação Médica Brasileira (AMB)
repository.mail.fl_str_mv ||ramb@amb.org.br
_version_ 1754212827931869184

Registros relacionados