Reativação de doença de Behçet em adolescente: um relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: de Oliveira, Davson Junior
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: de Melo, Lucas Freitas Amarante, da Silva, Sidnei Delailson
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/60849
Resumo: A doença de Behçet é uma forma rara de vasculite sistêmica¹ que envolve artérias e veias, afetando igualmente ambos os sexos e iniciando principalmente entre 25 e 35 anos de idade. Sua etiopatogenia não está claramente estabelecida, porém há um envolvimento imunológico contra células endoteliais e da mucosa oral. Apesar de incomum, é uma condição estigmatizada devido ao aparecimento de suas manifestações, trazendo consequências psicossociais significativas. O objetivo deste trabalho é relatar o reaparecimento de lesões da referida doença em um adolescente do sexo masculino e estabelecer uma análise do desafio no tratamento da condição nessa faixa etária.
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