Avaliação da estabilidade de pastilha gomosa contendo extrato seco de citrus aurantium / Evaluation of the stability of gum paste containing dry extract of citrus aurantium

• Autor(a) principal: de Jesus, Josimário Ferreira
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Reis, Isabella Mary Alves, Costa, Sônia Carine Cova
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/9856
• topic: Citrus aurantimum; pastilha gomosa; estabilidade preliminar.

A fitoterapia vem despontando na busca por novas alternativa terapêutica para os pacientes com obesidade. A espécie Citrus aurantium (Rutaceae) é utilizada no auxílio para os tratamentos dos quadros de obesidade por apresentar metabolitos secundários capazes de promover a diminuição acentuada dos adipócitos, a diminuição do acúmulo de lipídeos e o aumento da sensibilidade a insulina. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a estabilidade preliminar de pastilhas gomosas contendo 200 mg de C. aurantium, preparadas a partir de uma formulação de base de pastilha gomosa segundo fórmula magistral e uma base de pastilha gomosa pré-formulada. O extrato seco dos frutos de C. aurantium foi adquirido em uma farmácia magistral na cidade de Feira de Santana, Bahia. As pastilhas gomosas de C. aurantium (200 mg) foram preparadas usando-se duas formulações de bases farmacêuticas: uma preparada segundo fórmula magistral (Base Gelatinosa A) e outra base gelatina pré-formulada (Gomagron®) (Base Gelatinosa B), ambos os processos resultaram em pastilhas medicametosas de 2,4 g cada unidade. A estabilidade das pastilhas gomosas de C. aurantium (200 mg) foi avaliada através dos ensaios de características organolépticas e análises físico-químicas (peso médio, tamanho, pH, teor de umidade, desintegração) após 24 horas de manipulação. Todos os ensaios foram realizados em triplicata. As amostras apresentaram resultados semelhantes ao padrão, quando comparadas as características organolépticas e dimensões. Ambas as formulações, quando submetidas à análise de estabilidade preliminar, apresentaram apenas uma pequena variação de pH, os resultados apresentados indicam que ambas as formulações possuem estabilidade. O teste de desintegração apresentou diferença entre as pastilhas gomosas preparadas com a Base Gelatinosa A (180” de desintegração), e as pastilhas preparadas com a Base Gelatinosa B (120” de desintegração), também foi possível afirmar que o extrato seco de C. aurantimum não interfere no tempo de desintegração das formulações. Sendo assim, a base Gomagron® deve ser a preterida para preparar as gomas medicamentosas de C. aurantimum (200 mg), como recurso terapêutico para o auxílio no tratamento terapêutico de paciente com sobre peso ou obesidade.