Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Hartmann, Ana Carolina de Araujo
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Firmo, Camila Rocha, Alves, Guilherme Aurélio D´´ Oliveira, Couri, Juliana Calil de Carvalho, de Moura, Luana Salgado Reis, Boaventura, Júlia Veloso, Carvalho, Lorena de Souza, da Cruz, Thainá Baltazar Ferreira, da Fonseca, Caroline Antonia Gontijo, Araujo, João Vitor Gontijo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61952
Resumo: A Síndrome de Cushing (SC) representa um conjunto de sinais e sintomas causados pelo excesso de hormônios glicocorticóides no organismo, podendo ter origem exógena ou endógena. Nesse sentido, a Doença de Cushing (DC) corresponde a uma forma específica de SC e é causada por um tumor hipofisário produtor do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Ademais, tem uma prevalência mundial estimada de 4 casos em cada 100.000 pessoas, com uma incidência anual de 0,12 a 0,24 casos em cada 100.000 pessoas. No entanto, é possível que esses números estejam subestimados, já que alguns portadores da doença podem não estar cientes do diagnóstico. Em relação aos adultos, a DC afeta três vezes mais mulheres do que homens, e os sintomas geralmente começam a aparecer entre a terceira e a sexta década de vida. Quanto aos sintomas, a DC se manifesta com características clínicas específicas, como obesidade, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e alterações cutâneas, e pode levar a complicações cardiovasculares graves - correspondendo o infarto agudo do miocárdio (IAM) e o acidente vascular encefálico (AVE) as complicações de maior mortalidade relacionadas à doença. O diagnóstico da DC é desafiador, sendo confirmado através de exames de imagem que identificam tumores hipofisários secretores de ACTH. O tratamento de primeira linha para a DC é a cirurgia transesfenoidal para remoção do tumor, mas a recorrência é possível mesmo após a remissão inicial, tornando o acompanhamento regular essencial para monitorar a condição e possibilitar novas intervenções cirúrgicas se necessário. A reoperação apresenta maior risco de complicações devido ao tecido cicatricial prévio na hipófise.
id BJRH-0_0b3af41a92b1508ccf0c6ff639d30a75
oai_identifier_str oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/61952
network_acronym_str BJRH-0
network_name_str Brazilian Journal of Health Review
repository_id_str
spelling Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêuticohipercortisolismoSíndrome de CushingDoença de Cushingtumor hipofisárioA Síndrome de Cushing (SC) representa um conjunto de sinais e sintomas causados pelo excesso de hormônios glicocorticóides no organismo, podendo ter origem exógena ou endógena. Nesse sentido, a Doença de Cushing (DC) corresponde a uma forma específica de SC e é causada por um tumor hipofisário produtor do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Ademais, tem uma prevalência mundial estimada de 4 casos em cada 100.000 pessoas, com uma incidência anual de 0,12 a 0,24 casos em cada 100.000 pessoas. No entanto, é possível que esses números estejam subestimados, já que alguns portadores da doença podem não estar cientes do diagnóstico. Em relação aos adultos, a DC afeta três vezes mais mulheres do que homens, e os sintomas geralmente começam a aparecer entre a terceira e a sexta década de vida. Quanto aos sintomas, a DC se manifesta com características clínicas específicas, como obesidade, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e alterações cutâneas, e pode levar a complicações cardiovasculares graves - correspondendo o infarto agudo do miocárdio (IAM) e o acidente vascular encefálico (AVE) as complicações de maior mortalidade relacionadas à doença. O diagnóstico da DC é desafiador, sendo confirmado através de exames de imagem que identificam tumores hipofisários secretores de ACTH. O tratamento de primeira linha para a DC é a cirurgia transesfenoidal para remoção do tumor, mas a recorrência é possível mesmo após a remissão inicial, tornando o acompanhamento regular essencial para monitorar a condição e possibilitar novas intervenções cirúrgicas se necessário. A reoperação apresenta maior risco de complicações devido ao tecido cicatricial prévio na hipófise.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2023-08-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/6195210.34119/bjhrv6n4-210Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 4 (2023); 16740-16752Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 Núm. 4 (2023); 16740-16752Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 4 (2023); 16740-167522595-6825reponame:Brazilian Journal of Health Reviewinstname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)instacron:BJRHporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61952/44614Hartmann, Ana Carolina de AraujoFirmo, Camila RochaAlves, Guilherme Aurélio D´´ OliveiraCouri, Juliana Calil de Carvalhode Moura, Luana Salgado ReisBoaventura, Júlia VelosoCarvalho, Lorena de Souzada Cruz, Thainá Baltazar Ferreirada Fonseca, Caroline Antonia GontijoAraujo, João Vitor Gontijoinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-09-04T13:15:43Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/61952Revistahttp://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/indexPRIhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/oai|| brazilianjhr@gmail.com2595-68252595-6825opendoar:2023-09-04T13:15:43Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)false
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
title Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
spellingShingle Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
Hartmann, Ana Carolina de Araujo
hipercortisolismo
Síndrome de Cushing
Doença de Cushing
tumor hipofisário
title_short Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
title_full Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
title_fullStr Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
title_full_unstemmed Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
title_sort Doença de Cushing - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos e manejo terapêutico
author Hartmann, Ana Carolina de Araujo
author_facet Hartmann, Ana Carolina de Araujo
Firmo, Camila Rocha
Alves, Guilherme Aurélio D´´ Oliveira
Couri, Juliana Calil de Carvalho
de Moura, Luana Salgado Reis
Boaventura, Júlia Veloso
Carvalho, Lorena de Souza
da Cruz, Thainá Baltazar Ferreira
da Fonseca, Caroline Antonia Gontijo
Araujo, João Vitor Gontijo
author_role author
author2 Firmo, Camila Rocha
Alves, Guilherme Aurélio D´´ Oliveira
Couri, Juliana Calil de Carvalho
de Moura, Luana Salgado Reis
Boaventura, Júlia Veloso
Carvalho, Lorena de Souza
da Cruz, Thainá Baltazar Ferreira
da Fonseca, Caroline Antonia Gontijo
Araujo, João Vitor Gontijo
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Hartmann, Ana Carolina de Araujo
Firmo, Camila Rocha
Alves, Guilherme Aurélio D´´ Oliveira
Couri, Juliana Calil de Carvalho
de Moura, Luana Salgado Reis
Boaventura, Júlia Veloso
Carvalho, Lorena de Souza
da Cruz, Thainá Baltazar Ferreira
da Fonseca, Caroline Antonia Gontijo
Araujo, João Vitor Gontijo
dc.subject.por.fl_str_mv hipercortisolismo
Síndrome de Cushing
Doença de Cushing
tumor hipofisário
topic hipercortisolismo
Síndrome de Cushing
Doença de Cushing
tumor hipofisário
description A Síndrome de Cushing (SC) representa um conjunto de sinais e sintomas causados pelo excesso de hormônios glicocorticóides no organismo, podendo ter origem exógena ou endógena. Nesse sentido, a Doença de Cushing (DC) corresponde a uma forma específica de SC e é causada por um tumor hipofisário produtor do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Ademais, tem uma prevalência mundial estimada de 4 casos em cada 100.000 pessoas, com uma incidência anual de 0,12 a 0,24 casos em cada 100.000 pessoas. No entanto, é possível que esses números estejam subestimados, já que alguns portadores da doença podem não estar cientes do diagnóstico. Em relação aos adultos, a DC afeta três vezes mais mulheres do que homens, e os sintomas geralmente começam a aparecer entre a terceira e a sexta década de vida. Quanto aos sintomas, a DC se manifesta com características clínicas específicas, como obesidade, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e alterações cutâneas, e pode levar a complicações cardiovasculares graves - correspondendo o infarto agudo do miocárdio (IAM) e o acidente vascular encefálico (AVE) as complicações de maior mortalidade relacionadas à doença. O diagnóstico da DC é desafiador, sendo confirmado através de exames de imagem que identificam tumores hipofisários secretores de ACTH. O tratamento de primeira linha para a DC é a cirurgia transesfenoidal para remoção do tumor, mas a recorrência é possível mesmo após a remissão inicial, tornando o acompanhamento regular essencial para monitorar a condição e possibilitar novas intervenções cirúrgicas se necessário. A reoperação apresenta maior risco de complicações devido ao tecido cicatricial prévio na hipófise.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-08-07
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61952
10.34119/bjhrv6n4-210
url https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61952
identifier_str_mv 10.34119/bjhrv6n4-210
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/61952/44614
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
publisher.none.fl_str_mv Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
dc.source.none.fl_str_mv Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 4 (2023); 16740-16752
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 Núm. 4 (2023); 16740-16752
Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 4 (2023); 16740-16752
2595-6825
reponame:Brazilian Journal of Health Review
instname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
instname_str Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron_str BJRH
institution BJRH
reponame_str Brazilian Journal of Health Review
collection Brazilian Journal of Health Review
repository.name.fl_str_mv Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
repository.mail.fl_str_mv || brazilianjhr@gmail.com
_version_ 1797240032742866944