Complexo de Carney esporádico, composto por Tumores cardíaco, testicular e cutâneo, em um jovem assintomático: Sporadic Carney Complex, composed of Cardiac, testicular and neo cut tumors, in a young asymptomatic
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Brazilian Journal of Health Review |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/51697 |
Resumo: | O complexo de Carney é uma síndrome neoplásica múltipla rara, que envolve alterações da pigmentação cutânea, mixomas cardíacos e cutâneos, hiperatividade endócrina ou tumores endócrinos, dentre outras múltiplas neoplasias. Sua manifestação pode ocorrer de forma hereditária ou esporádica, ambas com mutações genéticas. Em pacientes genotipados, há uma maior porcentagem no sexo feminino, 63% e 37% no sexo masculino, e a idade média do diagnóstico ocorre por volta dos 20 anos. O reconhecimento de seus componentes é importante e pode levar à detecção de alterações cardíacas e endócrinas raras. Quando realizado diagnóstico de tal síndrome, deve-se realizar rastreio de possíveis tumores relacionados e seguimento periódico. O objetivo deste trabalho é relatar o caso clínico de Complexo de Carney esporádico, em um paciente jovem do sexo masculino, manifestada com Mixoma Atrial, Mixoma Cutâneo e Tumor de células de Sertoli. Ressalta-se sua importância por ser uma síndrome neoplásica rara e por ter sido diagnosticada ao acaso em um paciente assintomático. |
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Complexo de Carney esporádico, composto por Tumores cardíaco, testicular e cutâneo, em um jovem assintomático: Sporadic Carney Complex, composed of Cardiac, testicular and neo cut tumors, in a young asymptomaticComplexo de CarneyTumor de células de SertoliNeoplasia endócrina múltiplaO complexo de Carney é uma síndrome neoplásica múltipla rara, que envolve alterações da pigmentação cutânea, mixomas cardíacos e cutâneos, hiperatividade endócrina ou tumores endócrinos, dentre outras múltiplas neoplasias. Sua manifestação pode ocorrer de forma hereditária ou esporádica, ambas com mutações genéticas. Em pacientes genotipados, há uma maior porcentagem no sexo feminino, 63% e 37% no sexo masculino, e a idade média do diagnóstico ocorre por volta dos 20 anos. O reconhecimento de seus componentes é importante e pode levar à detecção de alterações cardíacas e endócrinas raras. Quando realizado diagnóstico de tal síndrome, deve-se realizar rastreio de possíveis tumores relacionados e seguimento periódico. O objetivo deste trabalho é relatar o caso clínico de Complexo de Carney esporádico, em um paciente jovem do sexo masculino, manifestada com Mixoma Atrial, Mixoma Cutâneo e Tumor de células de Sertoli. Ressalta-se sua importância por ser uma síndrome neoplásica rara e por ter sido diagnosticada ao acaso em um paciente assintomático. Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2022-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/5169710.34119/bjhrv5n5-008Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 17325-17331Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 17325-173312595-6825reponame:Brazilian Journal of Health Reviewinstname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)instacron:BJRHporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/51697/38761Copyright (c) 2022 Brazilian Journal of Health Reviewinfo:eu-repo/semantics/openAccessSousa, Rodrigo Cunha deOliveira, Pâmela Joice Ribeiro deOliveira, Denilton da Silva GuedesMonteiro, Lívia Beatriz SoaresGontijo, Flávia Dorneles ClementeOliveira, Moisés Samuel Gonçalves2022-10-26T18:48:56Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/51697Revistahttp://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/indexPRIhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/oai|| brazilianjhr@gmail.com2595-68252595-6825opendoar:2022-10-26T18:48:56Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)false |
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