Agonistas do receptor de GLP-1 e inibidores da serino-protease dipeptidil-peptidase-4 no tratamento de diabetes tipo 2 - Uma revisão/ GLP-1 receptor agonists and dipeptidyl-peptidase-4 serine protease inhibitors in the treatment of type 2 diabetes - A review

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vieira, Glauciemar Del-Vechio
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Xavier, Julianna Oliveira de Lucas, Freitas, Jhamine Caroline de Oliveira, Sousa, Orlando Vieira de
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/12804
Resumo: Diabetes mellitus tipo 2 (DM-2) é uma doença crônica que afeta o metabolismo da glicose devido à resistência à insulina ou ineficiência da sua produção pelas células ?-pancreáticas, resultando em hiperglicemia. Entre as opções terapêuticas, os agonistas dos receptores de GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e inibidores da enzima serino-protease dipeptidil-peptidase-4 (iDPP-4) têm sido recomendados devido a sua eficácia e menos efeitos adversos, podendo ser prescritos em monoterapia ou em associação com outros antidiabéticos orais ou insulina. A terapia é baseada nos efeitos glicorregulatórios das incretinas, hormônios intestinais produzidos após a ingestão de glicose, e que, entre outros efeitos, são responsáveis pela regulação dos níveis de glicose ao estimularem a secreção de insulina de uma forma dependente desse açúcar. No entanto, embora a farmacologia sobre essa classe de hipoglicemiantes seja bem descrita na literatura, ainda existem dificuldades referentes à compreensão dos mecanismos de ação, efeitos farmacológicos, usos clínicos, efeitos adversos e interações medicamentosas. Neste sentido, uma abordagem direcionada ao entendimento sobre agonistas do receptor de GLP-1 e inibidores da serino-protease dipeptidil-peptidase-4 foi descrita no presente trabalho para fortalecer o conhecimento no seguimento farmacoterapêutico de pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
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