Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial sistêmica a partir de uma revisão integrativa/ Phochromocytoma: a rare cause of systemic arterial hypertension from an integrative review

• Autor(a) principal: Moraes, Fernanda Macedo
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Falavigna, Giovanna Fernando Pereira, Silva, João Francisco Maranhão, Silva, Lorena Coelho Neves, Mattiello, Luiza Rodrigues, Souza, Areta Agostinho Rodrigues de
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/19885
• topic: Feocromocitoma; Tumor; Saúde Pública.

É importante pontuar o feocromocitoma como uma rara causa de hipertensão arterial sistêmica, tendo em vista sua relevância para a prática médica, a fim de difundir esse conhecimento aos integrantes da área da saúde. O feocromocitoma é considerado um tumor raro, com incidência de 2 a 8 por 1 milhão de adultos e correspondem a 5% de todos os incidentalomas adrenais, podendo chegar a uma incidência de 0,005 a 0,1% na população geral, o tratamento curativo consiste na retirada cirúrgica do tumor, sendo a videolaparoscopia o método de escolha, que apresenta recuperação mais rápida, com menor tempo de internação e menor risco de complicações. O diagnóstico oportuno do feocromocitoma é de natureza singular, a perda do diagnóstico pode acarretar prejuízos devastadores em razão aos seus potenciais complicações cardiovasculares letais.