Síndrome da Malformação Cavernomatosa Múltipla Familiar - Relato de Caso / Familial Multiple Cavernomatous Malformation Syndrome - Case Report
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| Data de Publicação: | 2021 |
| Outros Autores: | , , , , , , , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
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| Título da fonte: | Brazilian Journal of Health Review |
| DOI: | 10.34119/bjhrv4n5-244 |
| Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/37231 |
Resumo: | A síndrome da malformação cavernomatosa múltipla familiar é caracterizada por ser uma herança autossômica dominante de acometimento epidemiológico bimodal. Tem como manifestações clínicas cefaléia, crises convulsivas, hemorragia e déficits neurológicos focais. O diagnóstico é feito por ressonância magnética e o tratamento através de controle dos sintomas, microcirurgia e radiocirurgia. Trata-se de uma patologia rara, mas que pode causar grande impacto na qualidade de vida e mortalidade das famílias acometidas. |
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