Revisão de literatura: Síndrome de Guillain-Barré e Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica / Literature review: Guillain-Barré syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

• Autor(a) principal: Filho, José Laércio de Araújo
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Gomes, Carolina da Silva, Perussolo, Thiago de Souza, Conchy, Matheus Mychael Mazzaro, Junior, Elias José Piazentin Gonçalves, Bentes, Renan da Silva, Andrade, Marcelo Caetano Hortegal, Costa, Randielly Mendonça da
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/8332
• topic: Polineuropatia ¹. diagnóstico diferencial ². Síndrome de Guillain-Barré ³. Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica ?.

Revisão de literatura sobre as Síndromes de Guillain-Barré e Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica. Nesse estudo, os bancos de dados para a pesquisa foram: Scielo, PubMed, MedLine e LILACS. As palavras chaves “Polineuropatia”, “Síndrome de Guillain-Barré” e” Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica” foram escolhidas e os artigos selecionados sem definição de datas ou restrição de publicação. Excluindo a duração  da evolução, o quadro agudo e formas crônicas são semelhantes em muitos aspectos. Ambos são polirradiculoneuropatias generalizadas, geralmente com citoalbuminologia e dissociação do líquido cefalorraquidiano; ambos nervos exibem anormalidades de condução características de uma neuropatia desmielinizante (redução da velocidade de condução e bloqueio de condução em nervos motores), e patologicamente, ambas mostram inflamação perivenosa multifocal semelhante a infiltrados. Porém, existem diferenças importantes, as mais evidentes são os modos de evolução, respostas ao tratamento e prognóstico. A polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica é uma doença comum, embora subdiagnosticada e potencialmente tratável, com prevalência de cerca de 0,5 por 100.000 crianças e 1 a 2 por 100.000 adultos. Semelhanças clínicas com a variante aguda da polineuropatia desmielinizante inflamatória (síndrome de Guillain-Barré) e os efeitos benéficos da imunossupressão terapia sugerem uma patogênese imunomediada. Desde as primeiras descrições de pacientes com polineuropatias crônicas responsivas a corticosteroides por Austin,o espectro da apresentação clínica e do arsenal de diagnóstico aumentaram e outras opções terapêuticas evoluíram