Desafios e avanços na antibioticoterapia para exacerbações pulmonares na fibrose cística

• Autor(a) principal: Santos, Denise Francisca dos
• Data de Publicação: 2024
• Outros Autores: Araújo, Marly Sousa de, Lopes, Samanta Bruna da Silva, Perinazzo, Victória Moraes, Santos, Danyel Carvalho dos, Nogueira, Arthur da Rocha, Faberge, Luiz Henrique Cid, Queiroz, Waldelinye Barros Ferreira, Medeiros, Wemerson Magalhães, Pinheiro, Nathália Viviane Araújo, Rodriguez, Daniel Maynarde Agulleiro, Leite, Débora Menezes Silva, Oliveira, Larissa Vidigal Hortegal de, Zottis, Gabriela Andrade, Santos, Luiza Thayla Lago Cunha, Gregório, Isadora Costa Santos, Torres, Lucas Gregório, Freire, Fernando Fonsêca Monteiro, Jadoski, Flávia Arruda, Melo, Jorge Luiz de Oliveira, Cardoso, Manoela Santiago, Britto, Maria Tenório Dantas, Carvalho, João Guilherme Moreno, Sousa, Lucas Dantas de, Morais, Lyvia Maria Fernandes de, Soares, Caio Malef da Silva, Britto, Maria Luiza Tenório Dantas, Silva, Caio Marques da, Viana, Maria Luiza Santos, Lucena, Talytta Marinho de, Silva, Yasmin Andrade da, Carvalho, Maria Cândida Rêgo Silva de
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/68919
• topic: fibrose cística; exacerbações pulmonares; antibioticoterapia

A fibrose cística é uma doença genética complexa que afeta a produção de muco e a função pulmonar. Exacerbações pulmonares, muitas vezes provocadas por Pseudomonas aeruginosa, são comuns. O diagnóstico requer testes de suor e genéticos para guiar a terapia antibiótica. Avanços com moduladores CFTR melhoram a função pulmonar, mas desafios como resistência bacteriana persistem. Este estudo busca analisar a antibioticoterapia para exacerbações pulmonares na fibrose cística, com foco em abordagens inovadoras e personalizadas. O estudo, baseado em uma revisão sistemática da literatura científica, abrange o período de 2016 a 2024, utilizando as bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e Scientific Electronic Library Online (SciELO). No primeiro estudo, sobre adjuvantes antibióticos no tratamento de infecções pulmonares em pacientes com fibrose cística, não houve impacto significativo nas exacerbações pulmonares ou na função respiratória. O KB001-A não alterou o tempo para a próxima administração de antibióticos em comparação ao placebo. Evidências apontam uma possível redução na densidade de Pseudomonas aeruginosa com o KB001-A e reduções em Staphylococcus aureus e quase-Pseudomonas aeruginosa com o óxido nítrico, sem diferenças na qualidade de vida. O segundo estudo, em um modelo suíno de pneumonia por Pseudomonas aeruginosa multirresistente, a terapia inalatória de amicacina combinada com meropenem mostrou maior eficácia bactericida nas secreções traqueais em comparação à monoterapia intravenosa. A administração inalatória não preveniu a disseminação da infecção, mas a amicacina evitou o aumento da concentração inibitória mínima de meropenem, com alta concentração nas amostras sem diferenças entre pulmões infectados e não infectados. No terceiro estudo, O estudo das nanopartículas poliméricas na eliminação de biofilmes bacterianos em cepas resistentes e suscetíveis associadas à fibrose cística mostrou potencial promissor contra bactérias multirresistentes. Os nanoportadores de lipídios demonstraram eficácia terapêutica significativa, ressaltando a necessidade de mais pesquisas para confirmar seu benefício clínico. Em resumo, os adjuvantes antibióticos não impactaram significantemente o tratamento de infecções pulmonares na fibrose cística. A combinação de amicacina e meropenem foi eficaz contra pneumonia por Pseudomonas aeruginosa multirresistente. As nanopartículas poliméricas e nanoportadores de lipídios mostraram potenciais terapêuticos promissores, demandando mais pesquisas para validar seus benefícios clínicos.