Acurácia do nipt em relação à amniocentese

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Torquette, Sarah Louredo
Data de Publicação: 2024
Outros Autores: Almeida, Fernanda Vieira Queiroz de, Ramos, Sofia de Melo, Ramos, Luisa de Melo, Oliveira, Juliana Almeida
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/68788
Resumo: O artigo visa averiguar a acurácia do NIPT em relação à amniocentese. Para isso, foi feita uma busca no PubMed, seguida por uma triagem, incluindo artigos publicados desde 2017 a 2021 sobre o uso do NIPT e da amniocentese para detecção de anomalias cromossômicas. Encontrou-se que o NIPT possui taxa de identificação de até 99,7% para T21, 99% para T18, e 99% para T13, com sensibilidade e especificidade de 99,24-100% e falso-positivo de 0,04%. Contudo, não identifica 30% das alterações cromossômicas detectadas por métodos invasivos e possui fatores interferentes, gerando 2-3% de resultados inconclusivos. Com isso, concluímos que o NIPT possui alta acurácia e especificidade para trissomias e, quando positivo, deve-se recomendar a realização de teste invasivo. Por ser um exame de rastreamento, ele não substitui a amniocentese em pacientes de alto risco. Ademais, necessita-se realizar mais estudos para estabelecer e expandir o alcance do NIPT.
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