Doença Policística Hepática associada a Doença Policística Renal Autossômica Dominante: relato de caso - gravidade de doença hepática e revisão de literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: de Sousa, Giovanna Rosa
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Machado, Alexandre Lima, Chen, Kewin Tjioe, Chavez, Bruno Von Flach Garcia, de Almeida, Vívian Cristine Lima, de Medeiros, Iara Renault, Diniz, Clara Araújo, Alves, Rogério Camargo Pinheiro
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/65981
Resumo: A doença renal policística é uma doença de caráter genético hereditário, sendo um importante causa de doença renal crônica terminal com necessidade de Terapia de Substituição Renal (TSR). Além da clássica doença renal crônica a DRPAD pode apresentar várias manifestações extra-renais, entre elas, a doença cística hepática que acomete cerca de 90% dos pacientes. Infecções dos cistos hepáticos são complicações raras, porém graves. Neste artigo iremos apresentar um caso clínico com acometimento cístico hepático e renal maciço, além de uma breve revisão sobre complicações e possibilidades terapêuticas.
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