Síndrome antissintetase com anti-Jo negativo associado a pneumopatia intersticial e dermatomiosite: um relato de caso

• Autor(a) principal: Quidigno, Camila Alcantara
• Data de Publicação: 2024
• Outros Autores: Feitosa, Paulo Henrique Ramos, Lima, Flávia Maria Bastos, Cartaxo, Eduardo Oliveira, Codeço, Vitor Martins, Ferreira, Pedro de Freitas, Guerra, Daniela de Lima
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/69037
• topic: miosite; dermatomiosite; doença pulmonar intersticial

Este estudo relata um caso de uma paciente de 52 anos com quadro de hiperqueratose e fissuras nos dedos das mãos (“mãos de mecânico”), tosse seca, dispneia aos mínimos esforços e perda ponderal de 4 quilos. Tomografia de tórax mostrando opacidades em vidro fosco com reticulações de permeio, de distribuição difusa, com bronquiectasias. Eletroneuromiografia de membros superiores e inferiores com miopatia e neuropatia dos medianos. Exames laboratoriais com fator antinuclear (FAN) 1/640, padrão citoplasma pontilhado fino denso, citoplasma reagente, e anticorpos anti-sintetase anti-Mi2 e anti-PL12 positivo, sendo anti-Jo-1 negativo. Com associação dos achados clínicos e exames complementares, levou-se ao diagnóstico de síndrome antissintetase com anti-Jo negativo associado a pneumopatia intersticial e dermatomiosite. Anti-Jo-1 é o anticorpo mais comumente identificado (aproximadamente 20% dos pacientes) na síndrome antissintetase, sendo que, no presente caso, este encontra-se ausente. Foi iniciado pulso com ciclofosfamida 1 grama e prednisona 20 mg, com possibilidade de a paciente realizar acompanhamento ambulatorial.