Neurofibromatose infantil: relato de caso / Infant neurofibromatosis: case report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cunha, Isadora Rabelo
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Silva, Guilherme Augusto Félix da, Duarte, Iuly Marjorie, Thomaz, Araceli Helenna Pires Sena, Santos, Lanucy Peixoto dos, Moura, Thamillys Taveira Teodoro de, Thomaz, Vagner Augusto de Melo Sena, Tupiná, Maísa Souza
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/5102
Resumo: A neurofibromatose é uma síndrome neurocutânea que afeta o cérebro, a coluna vertebral e nervos e a pele. Os neurofibromas são nódulos não cancerosos (benignos) da cor da pele formados por células de Schwann que formam uma cobertura em volta das fibras dos nervos periféricos e outras células que sustentam os sustentam. A neurofibromatose tipo 1 geralmente não causa nenhum sintoma além das manchas café-com-leite características ou nódulos (neurofibromas) sob a pele. O paciente  pode não notar essas manchas ou nódulos na pele. Contudo, se o neurofibroma pressionar o nervo rodeado por ele, o mesmo pode sentir formigamento ou fraqueza nas áreas próximas aos nódulos. 
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