Hipoparatireoidismo primário em lactente - relato de caso: Primary hypoparathyroidism in infants – case report
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Data de Publicação: | 2022 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Health Review |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/54600 |
Resumo: | O hipoparatireoidismo primário do lactente é uma condição rara que possui como sinal característico a hipocalcemia e hiperfosfatemia em recém-nascidos. Devido a sua raridade, há dificuldade em seu rápido diagnóstico, contribuindo, assim, para um desequilíbrio iônico, gerando os sinais e sintomas recorrentes. O aparecimento desta patologia está relacionado com alterações estruturais ou funcionais na glândula paratireoide ou como consequência de síndromes genéticas. Este relato trata-se de um lactente masculino de 01 mês de vida que após movimentos repetitivos em membros superiores e versão ocular foi admitido no Hospital Municipal Odilon Behrens, Belo Horizonte. A partir da associação entre a história clínica, o exame físico e os dados laboratoriais, sobretudo a hipocalcemia, foi constatado o hipoparatireoidismo. O objetivo deste relato de caso é apresentar os sinais e sintomas do lactente em questão assim como evidenciar o manejo adotado na conduta deste caso, tendo em vista que seu diagnóstico precoce pode evitar agravamentos como convulsões, tetania e distúrbios cardíacos. |
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Hipoparatireoidismo primário em lactente - relato de caso: Primary hypoparathyroidism in infants – case reportHipoparatireoidismo congênitoHipocalcemiaHormônio da paratireoideRelato de casoO hipoparatireoidismo primário do lactente é uma condição rara que possui como sinal característico a hipocalcemia e hiperfosfatemia em recém-nascidos. Devido a sua raridade, há dificuldade em seu rápido diagnóstico, contribuindo, assim, para um desequilíbrio iônico, gerando os sinais e sintomas recorrentes. O aparecimento desta patologia está relacionado com alterações estruturais ou funcionais na glândula paratireoide ou como consequência de síndromes genéticas. Este relato trata-se de um lactente masculino de 01 mês de vida que após movimentos repetitivos em membros superiores e versão ocular foi admitido no Hospital Municipal Odilon Behrens, Belo Horizonte. A partir da associação entre a história clínica, o exame físico e os dados laboratoriais, sobretudo a hipocalcemia, foi constatado o hipoparatireoidismo. O objetivo deste relato de caso é apresentar os sinais e sintomas do lactente em questão assim como evidenciar o manejo adotado na conduta deste caso, tendo em vista que seu diagnóstico precoce pode evitar agravamentos como convulsões, tetania e distúrbios cardíacos.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2022-11-24info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/5460010.34119/bjhrv5n6-102Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 6 (2022); 23086-23093Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 6 (2022); 23086-230932595-6825reponame:Brazilian Journal of Health Reviewinstname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)instacron:BJRHporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/54600/40357Copyright (c) 2022 Brazilian Journal of Health Reviewinfo:eu-repo/semantics/openAccessCosta, Jonathan Fernandes dos SantosCampos, Larah Luísa CardosoGontijo, Helena D'Ávila Lemos2022-12-21T14:47:26Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/54600Revistahttp://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/indexPRIhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/oai|| brazilianjhr@gmail.com2595-68252595-6825opendoar:2022-12-21T14:47:26Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)false |
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