Síndrome de Bruns: Bruns Syndrome

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dias, Amanda Ribeiro
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Rodrigues, Aline Cristina Peres, Lopes, Ana Luiza Camilo, Silva, João Lucas Rodrigues, Vieira, Beatriz Nascimento, Gomes, Ana Luísa, Pascal, Ana Victória Pinho de Carvalho, Alencastro, Ana Victoria de Velasco, da Cunha, Ananda Marques, Santos, Camila da Fonseca e Souza, Porto, Amanda Laina Santos, Pereira, Bruno Catugy, Carvalho, Camille de Souza, Cardoso, Gabriel Rodrigues, Silva, Isabella de Brito Alem, Nascimento, Kamila Santos, Ferreira, Laura Fernandes, Grassi, Leonardo Silva, Rodigheri, Evelize, de Freitas, Fabíola Oliveira Lobo Peres
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52129
Resumo: Introdução: A síndrome de Bruns é uma manifestação rara de uma neurocisticercose (NCC) intraventricular.  A NCC é causada pela larva da Tenia solium, por meio da contaminação fecal-oral, e caracteriza-se como uma das possíveis infecções helmínticas do sistema nervoso central. A doença possui maior prevalência em países de baixa renda, onde há precariedade no sistema de saneamento básico, além de ser uma das causas de convulsões no mundo. Apresentação do caso: Paciente do sexo masculino, 47 anos, admitido no Pronto Socorro da Santa Casa de Campo Grande, após quadro de crise convulsiva tônico-clonica. História pregressa de início há 6 meses de episódios semanais de cefaleia holocraniana intensa, em aperto, associado a náuseas, vômitos e vertigem. Discussão: A síndrome de Bruns consiste em episódios recorrentes de cefaleia intensa, vômitos e vertigens provocadas por movimentos abruptos da cabeça ou pela manobra de Valsava. Tais agravos levam a obstruções periódicas na circulação do líquor e aumentos paroxísticos da pressão intracraniana, devido a uma massa ventricular móvel que provoca hidrocefalia não comunicante. O diagnóstico pode ser difícil, visto que o quadro é inespecífico e depende de fatores como localização  das lesões e sistema imune do hospedeiro. Conclusão: Por se tratar de uma forma rara de evolução da neurocisticercose, é necessário atenção quanto a sintomatologia inespecífica. Pois, os casos podem ser negligenciados e evoluírem de forma desfavorável por atraso da terapêutica.
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