Síndrome de Ellis-Van Creveld: um estudo de caso abordando características clínicas, diagnóstico e evolução clínica

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Main Author: e Souza, Bruno Wernersbach Lima
Publication Date: 2023
Other Authors: Cabral, Laura de Lima, de Paula, Maria Carolina Jacob, Franco, Ítalo Rezende, Gomes, Vitória de Sousa, de Castro, Luenny Xavier, Santos, Brenda da Silveira, Gonçalves, Eduarda Andrea Pessuto, de Oliveira, Amanda Teixeira Duque, Nascimento, Cayo Rodovalho, de Aguiar, Luísa Correia, Marques, Laís Corrêa, Guareschi, Suzana, Garcia, Luiza Fernandes, dos Reis, Beatriz Vinhaes, Dantas, Luciana Ruivo
Format: Article
Language: por
Source: Brazilian Journal of Health Review
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Summary: Introdução: A Displasia Condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) é uma doença genética rara com caráter autossômico recessivo descrita primeiramente em 1940 pelos autores Ellis e Van Creveld. Apesar dos números relatados na literatura não ultrapassarem os 200 casos, esta síndrome acomete cerca de 7 em cada 1.000.000 de pessoas. Apresentação do Caso: Paciente do gênero feminino, 5 anos de idade, foi atendida no ambulatório pediatria. Paciente já possuía o diagnóstico Síndrome de Ellis-Van Creveld. A principal queixa da mãe eram os dedos extras em ambas as mãos e a baixa estatura. Discussão: Na EVC, estão presentes algumas alterações, como polidactilia, defeitos cardíacos, defeitos em unhas, cabelos, dentes e ainda encurtamento de membros. As anomalias cardíacas se apresentam por volta de 50% a 60% dos casos e é um dos principais responsáveis pela morbimortalidade destes pacientes. Por ser uma patologia multidisciplinar, envolvendo diversas especialidades, desde a cardiologia até o cirurgião-dentista, o manejo integral é de suma importância para a sobrevida e qualidade de vida do paciente. Conclusão: Essa displasia gera um impacto tanto social, psicológico e estético, quanto na funcionalidade do indivíduo, devendo ser abordada com interdisciplinaridade, práticas baseadas em evidências e acompanhada de maneira global.
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