Avaliação farmacotécnica da estabilidade de preparações orais líquidas de Omeprazol: uma revisão integrativa

• Autor(a) principal: Oliveira, Simone Maria Menegatti de
• Data de Publicação: 2024
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/69025
• topic: farmacotécnica; controle de qualidade; Omeprazol

O omeprazol é um dos fármacos mais utilizados no tratamento de determinados distúrbios estomacais, porém, por ser instável a longo prazo, não está disponível comercialmente na forma de preparação oral líquida. A preparação extemporânea é a alternativa viável. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão integrativa sobre a estabilidade do omeprazol em preparações orais líquidas. Trata-se de uma revisão integrativa bibliográfica. Foi realizado um levantamento bibliográfico na base de dados ScienceDirect e no buscador Google Acadêmico, em qualquer idioma. Para a coleta de dados foram utilizados os seguintes descritores específicos: “Omeprazole”, “Drug Stability” e “Oral Liquid”. Os artigos selecionados necessariamente deveriam conter os dados relativos à estabilidade do omeprazol manipulado em formas farmacêuticas orais líquidas como critério de inclusão. Os critérios de exclusão foram: artigos repetidos, aqueles escritos em caracteres não romanos e aqueles onde não foi realizado o doseamento do omeprazol, no estudo de estabilidade. A pesquisa foi realizada através das palavras chaves, sendo 20 artigos incluídos. Pelos estudos da literatura pode-se concluir que as suspensões líquidas orais pediátricas de omeprazol podem ser armazenadas refrigeradas por no máximo 150 dias, dependendo da formulação e do tipo de omeprazol utilizado. O ativo em pellets produz suspensões mais estáveis do que o ativo em pó.  O pH deve ser básico, e a presença de agentes suspensores melhora as propriedades físicas da suspensão de omeprazol, garantindo homogeneidade e precisão na dosagem.