Acidente vascular encefálico em paciente com origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar: um relato de caso/ Stroke in a patient with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: a case report

• Autor(a) principal: Vasconcelos, Henrique Guimarães
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Roque, Diego Marquesi Costa, Brasil, Yuri da Silva, Vergara, Ingrid Marion Aguilar, Vasconcelos, Bárbara Guimarães, Gonçalves, Rafaela Rodrigues de Sousa, Almeida, Ingrid Isabel Lucindo Soares, Sousa, Gabriel Franco de, Costa, Murillo Tenório Taveira, Castro, Heron de, Lopes, Letícia Rita de Cássia
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/45285
• topic: cardiopatia congênita; síndrome de bland-white-garland; cardiologia; neurologia; pediatria.

A origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar, também conhecida como síndrome de ALCAPA (anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) ou como síndrome de Bland-White-Garland, consiste em uma alteração cardíaca rara. Pelo fato de provocar isquemia miocárdica, essa síndrome pode contribuir para o desenvolvimento de uma cardiomiopatia isquêmica, com insuficiência cardíaca congestiva ainda nos primeiros meses de vida. Nessa patologia, a artéria coronária com origem anormal apresenta menor pressão de perfusão miocárdica e sangue com menor concentração de oxigênio por se originar diretamente da artéria pulmonar, podendo levar a um quadro clínico de disfunção miocárdica e óbito neonatal. Diante desse contexto, este artigo objetivou relatar o caso de um paciente que recebeu o diagnóstico de origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar e desenvolveu complicações com graves repercussões clínicas.