Hipertensão Pulmonar no Tromboembolismo Pulmonar Crônico / Pulmonary Pypertension in Chronic Pulmonary Thromboembolism

• Autor(a) principal: Baracat, Maria Luiza Chaves
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Oliveira, Isabella Eduarda de Godoy, Ferreira, Ingridy Maria Oliveira, Vargas, Marcos Igor Albanaz, Bruneto, Maria Eduarda Santana
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/49588
• topic: Hipertensão Arterial Pulmonar; Embolia Pulmonar; Tromboendarterectomia.

A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença caracterizada pelo aumento supranormal das pressões da artéria pulmonar. Essa entidade possui natureza multifatorial, onde várias vias podem ter uma função no desencadeamento do aumento da pressão da artéria pulmonar, estando relacionada a uma gama de outras doenças ou estados mórbidos, mas pode não ter uma causa específica, ficando conhecida como HAP idiopática (1). A hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) é uma forma de hipertensão pulmonar (HP) que advém da oclusão da circulação pulmonar por um material tromboembólico residual organizado, com consequente remodelamento da microvasculatura pulmonar, induzido ou potencializado por uma combinação de angiogênese imperfeita, fibrinólise endógena reduzida e disfunção endotelial (2). Desse modo, a hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) se desencadeia pela obstrução do leito vascular por trombos, cuja gravidade se estende de acordo com a extensão da obstrução.