Estudo de farmacovigilância em pacientes portadores de Mycobacterium tuberculosis / Study of pharmacovigilance in patients carrier of Mycobacterium tuberculosis

• Autor(a) principal: Macêdo, Lukas Oliveira De
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Timóteo, Maria Vitória Fernandes, Carrias, Arielle Sampaio, Batista, Ceres Lima, Martins, Laysa Gabriela Andrade Nascimento, Fernandes, Manuela Luiza de Souza, Nascimento, Mariana Oliveira, Diniz, Sara Cristina Saraiva Batista, Costa, Sufia de Jesus, Coêlho, Mayara Ladeira
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/40061
• topic: Tuberculose; Terapia Tuberculostática; Interações Medicamentosas.

A tuberculose (TB) é uma doença milenar, manifesta-se de forma grave, felizmente curável se dissemina através do ar, contendo gotículas expelidas por um portador do bacilo. Objetivou-se monitorar a ocorrência dos riscos dos medicamentos utilizados na terapia tuberculostática em pacientes portadores de Mycobacterium tuberculosis em unidades básicas de saúde na cidade de Teresina-PI. Tratou-se de uma pesquisa quali-quantitativa do tipo prospectivo e com corte transversal, realizada com 15 pacientes. Para coleta de dados foram usados como instrumentos: o algoritmo de Karch & Lasagna, Algoritmo Naranjo, causalidade do evento adverso da World Health Organization, classificação segundo gravidade. Os resultados revelaram que a maioria eram do sexo masculino e tinham entre 21 a 35 anos. Por meio da aplicação do algoritmo de Karch & Lasagna foi evidenciado que apenas um paciente apresentou como definida a causalidade da reação adversa, as demais foram relatadas como possíveis. Daqueles pacientes que tiveram reação, a maioria foram de grau leve, com três casos, sendo mais recorrentes no sexo feminino e com faixa etária de 21 a 35 anos. Aplicando-se o algoritmo de Naranjo e aos critérios de causalidade a maioria dos pacientes foram classificados como duvidosos ou improváveis para reações adversas. Desta forma, foi possível evidenciar que o grupo de pacientes acompanhados, em sua maioria, não apresentaram reações adversas aos medicamentos utilizados. No entanto, isso não significa que assistência deva ser menos cautelosa em informar o paciente sobre as possíveis reações adversas.