Relato de caso: Tumor neuroendócrino de apêndice cecal: Case report: neuroendocrine Tumor of the cecal appendix

• Autor(a) principal: Dias, Leonardo Vitor Pereira
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Pareja, Helen Brambila Jorge, Sannino, Camila Prota, Bermudes, Fernando Torres, Sakamoto, Mariana Néri Góes, Saab, Joyce, Neves, Déborah Cristina Andrade, Rosa, João Lucas
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/53052
• topic: apêndice cecal; apêndice cecalapendicectomia; colectomia direita

Os tumores neuroendócrinos são neoplasias raras que podem surgir em várias localizações. Os tumores neuroendócrinos do apêndice cecal são o terceiro tumor neuroendócrino mais frequente no trato gastrointestinal e aparecem principalmente em idades mais jovens. Na sua grande maioria são identificados através do estudo histopatológico na sequência de uma apendicectomia por suspeita de apendicite aguda. Em casos raros podem causar síndrome carcinoide. Atualmente, são utilizados os sistemas de classificação da Organização Mundial de Saúde e da European Neuroendocrine Tumor Society, os quais têm por base a taxa mitótica e/ou o índice proliferativo Ki-67. O tratamento de escolha dos tumores neuroendócrinos do apêndice cecal é a apendicectomia simples e em casos selecionados pode ser necessária a realização de colectomia direita. A apendicectomia simples é o tratamento cirúrgico de rotina e proporciona a cura na maioria dos casos. Os critérios propostos pela European Neuroendocrine Tumor Society para o tratamento desses tumores são de fácil reprodução mesmo os tumores de apêndice cecal sendo neoplasias relativamente raras, porém com um excelente prognóstico.