Síndrome da encefalopatia posterior reversível em paciente lúpica hipertensa: um relato de caso / Reversible posterior encephalopathy syndrome in a hypertensive lupus patient: a case report

• Autor(a) principal: Vasconcelos, Henrique Guimarães
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Roque, Diego Marquesi Costa, Barbosa, Wuerles Bessa, Brasil, Yuri da Silva, Beppu, Paula Mortoza Lacerda, Malaquias, Lucas Emmels, Faveri, Lucas Antonio, Júnior, Izaias Gomes da Silva, Moraes, Elyson Enrique Campos de, Rebouças, Maria Polyanna Ferreira
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/41536
• topic: Síndrome da Encefalopatia Reversível Posterior; Lúpus Eritematoso Sistêmico; Hipertensão Arterial Sistêmica; Radiologia; Neurologia; Reumatologia.

A síndrome da encefalopatia reversível posterior (PRES) consiste em uma síndrome com manifestações clínicas e radiológicas. Embora ocorra com maior frequência no contexto de crise hipertensiva, pré-eclâmpsia ou uso de medicações imunossupressoras, a PRES manifesta-se em muitos contextos clínicos. Os sinais e sintomas típicos incluem cefaleia, confusão mental, sintomas visuais e convulsões, associados a achados consistentes com edema vasogênico na substância branca subcortical com predomínio nos hemisférios cerebrais posteriores visualizados em exames de neuroimagem. O tratamento da hipertensão arterial é a base do tratamento e a recuperação tende a ocorrer em duas semanas, mas uma pequena parcela dos pacientes permanece com déficits neurológicos residuais. A identificação imediata e o tratamento precoce da PRES são fundamentais na prevenção de danos permanentes. Diante desse contexto, este artigo objetivou relatar o caso de uma paciente portadora de lúpus eritematoso sistêmico e hipertensão arterial sistêmica que manifestou alterações clínicas e radiológicas, cuja investigação resultou no diagnóstico da PRES.